解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2013年
6期
735-739
,共5页
田美玲%朱培培%金国华%李浩明%秦建兵%施金洪
田美玲%硃培培%金國華%李浩明%秦建兵%施金洪
전미령%주배배%금국화%리호명%진건병%시금홍
Lhx8%神经干细胞%海马%基因表达%聚合酶链反应%大鼠
Lhx8%神經榦細胞%海馬%基因錶達%聚閤酶鏈反應%大鼠
Lhx8%신경간세포%해마%기인표체%취합매련반응%대서
Lhx8%Neural stem cell%Hippocampus%Gene expression%PCR%Rat
目的 构建大鼠Lhx8全长结构基因真核表达载体.方法 PCR法扩增Lhx8全长结构基因,经EcoRI和BamHI双酶切后连接至真核表达载体pEGFP-C3中,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8经测序鉴定后,采用脂质体转染的方法转染至体外培养的海马神经干细胞中.结果 测序鉴定表明,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,该重组质粒转入体外培养的神经干细胞后,质粒转染组中ChAT阳性的细胞数较阴性对照组明显增多(P＜0.05).结论 重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,Lhx8能够促进NSCs向ChAT阳性的细胞分化.
目的 構建大鼠Lhx8全長結構基因真覈錶達載體.方法 PCR法擴增Lhx8全長結構基因,經EcoRI和BamHI雙酶切後連接至真覈錶達載體pEGFP-C3中,重組質粒pEGFP-C3-Lhx8經測序鑒定後,採用脂質體轉染的方法轉染至體外培養的海馬神經榦細胞中.結果 測序鑒定錶明,重組質粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP構建成功,該重組質粒轉入體外培養的神經榦細胞後,質粒轉染組中ChAT暘性的細胞數較陰性對照組明顯增多(P＜0.05).結論 重組質粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP構建成功,Lhx8能夠促進NSCs嚮ChAT暘性的細胞分化.
목적 구건대서Lhx8전장결구기인진핵표체재체.방법 PCR법확증Lhx8전장결구기인,경EcoRI화BamHI쌍매절후련접지진핵표체재체pEGFP-C3중,중조질립pEGFP-C3-Lhx8경측서감정후,채용지질체전염적방법전염지체외배양적해마신경간세포중.결과 측서감정표명,중조질립pEGFP-C3-Lhx8-EGFP구건성공,해중조질립전입체외배양적신경간세포후,질립전염조중ChAT양성적세포수교음성대조조명현증다(P＜0.05).결론 중조질립pEGFP-C3-Lhx8-EGFP구건성공,Lhx8능구촉진NSCs향ChAT양성적세포분화.
