CAJ | 학술논문

目的:比较炎症和正常牙周膜组来源的牙周膜干细胞(iPDLSCs和PDLSCs)体外成血管的能力.方法:组织块酶消化法培养iPDLSCs和PDLSCs,并经有限稀释法纯化和干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成血管诱导,并通过免疫荧光染色、实时定量PCR、Matrigel assay检测其内皮细胞相关标记物的表达水平及毛细血管网形成状况.结果:两种细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物CD90、CD29、CD105、CD146;iPDLSCs比PDLCSs具有更高的克隆形成能力;两种细胞经内皮向诱导培养后其内皮细胞标记物VEGF、vWF、CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平均较诱导前明显上调(P<0.05),并且均能在体外形成管腔样结构;iPDLSCs中CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平和管腔长度、分支节点数等均明显高于PDLSCs(P＜0.05).结论:正常和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成血管能力,并且炎症来源的成血管能力更高.
목적:비교염증화정상아주막조래원적아주막간세포(iPDLSCs화PDLSCs)체외성혈관적능력.방법:조직괴매소화법배양iPDLSCs화PDLSCs,병경유한희석법순화화간세포표면표기물검측감정후,대기진행성혈관유도,병통과면역형광염색、실시정량PCR、Matrigel assay검측기내피세포상관표기물적표체수평급모세혈관망형성상황.결과:량충세포경순화후균양성표체간세포표기물CD90、CD29、CD105、CD146;iPDLSCs비PDLCSs구유경고적극륭형성능력;량충세포경내피향유도배양후기내피세포표기물VEGF、vWF、CD31、VE-cadherin mRNA적표체수평균교유도전명현상조(P<0.05),병차균능재체외형성관강양결구;iPDLSCs중CD31、VE-cadherin mRNA적표체수평화관강장도、분지절점수등균명현고우PDLSCs(P＜0.05).결론:정상화염증래원적인아주막간세포균구유성혈관능력,병차염증래원적성혈관능력경고.