复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2014年
1期
118-120
,共3页
董琦鑫%朱家俊%郁韵秋%唐超%隋强
董琦鑫%硃傢俊%鬱韻鞦%唐超%隋彊
동기흠%주가준%욱운추%당초%수강
埃索美拉唑%原料药%高效液相色谱(HPLC)%含量测定
埃索美拉唑%原料藥%高效液相色譜(HPLC)%含量測定
애색미랍서%원료약%고효액상색보(HPLC)%함량측정
目的 建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法.方法采用HPLC法测定,色谱柱:Waters XTerra MS C8反相柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相:V(乙腈):V (20 mmol/L醋酸铵缓冲液,pH 7.6)=28:72,检测波长280 nm,柱温25 ℃,流速1 mL/min.结果埃索美拉唑浓度在0.01~0.07 mg/mL范围内与峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.9996),方法回收率为98.49%~101.72%,RSD为0.15%~0.58%.结论 本方法简便快速,能准确检测原料药中埃索美拉唑的含量,可作为原料药质量控制的分析方法.
目的 建立用于測定原料藥中埃索美拉唑含量的HPLC法.方法採用HPLC法測定,色譜柱:Waters XTerra MS C8反相柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流動相:V(乙腈):V (20 mmol/L醋痠銨緩遲液,pH 7.6)=28:72,檢測波長280 nm,柱溫25 ℃,流速1 mL/min.結果埃索美拉唑濃度在0.01~0.07 mg/mL範圍內與峰麵積之間呈現良好的線性關繫(r=0.9996),方法迴收率為98.49%~101.72%,RSD為0.15%~0.58%.結論 本方法簡便快速,能準確檢測原料藥中埃索美拉唑的含量,可作為原料藥質量控製的分析方法.
목적 건립용우측정원료약중애색미랍서함량적HPLC법.방법채용HPLC법측정,색보주:Waters XTerra MS C8반상주(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),류동상:V(을정):V (20 mmol/L작산안완충액,pH 7.6)=28:72,검측파장280 nm,주온25 ℃,류속1 mL/min.결과애색미랍서농도재0.01~0.07 mg/mL범위내여봉면적지간정현량호적선성관계(r=0.9996),방법회수솔위98.49%~101.72%,RSD위0.15%~0.58%.결론 본방법간편쾌속,능준학검측원료약중애색미랍서적함량,가작위원료약질량공제적분석방법.
