复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2014年
1期
40-46
,共7页
胎盘滋养细胞%HTR-8/SVneo%过氧化氢(H2O2)%氧化应激%增殖%凋亡
胎盤滋養細胞%HTR-8/SVneo%過氧化氫(H2O2)%氧化應激%增殖%凋亡
태반자양세포%HTR-8/SVneo%과양화경(H2O2)%양화응격%증식%조망
目的 通过研究不同浓度过氧化氢(H2O2)作用不同时间对人胎盘滋养细胞HTR-8/SVneo氧化应激水平的影响,确定建立滋养细胞氧化应激模型的条件.方法将HTR-8/SVneo用不同浓度(125、250、500 μmol/L) H2O2分别处理不同时间(1、2、4、24 h)后,采用CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术分析检测细胞内超氧化物阴离子水平以及细胞凋亡情况;紫外分光光度法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(superoxideYdismutase,SOD)活性以及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量.结果 随H2O2浓度增加及作用时间延长,HTR-8/SVneo细胞存活率逐渐下降,细胞内超氧化物阴离子含量及细胞凋亡率不断增加,细胞培养上清液中SOD活性逐渐降低、LDH含量不断升高.其中在250Lμmol/L H2O2作用4 h条件下,SOD活性明显低于对照组(P<0.05),细胞内超氧化物阴离子水平及细胞凋亡率较对照组均显著增加(P<0.05),但LDH漏出量无明显增多(P>0.05),且该条件下细胞有较高的存活率(85.13%).结论 建立人胎盘滋养细胞HTR-8/SVneo氧化应激模型的最适条件为250 μmol/L H2O2作用4 h.
目的 通過研究不同濃度過氧化氫(H2O2)作用不同時間對人胎盤滋養細胞HTR-8/SVneo氧化應激水平的影響,確定建立滋養細胞氧化應激模型的條件.方法將HTR-8/SVneo用不同濃度(125、250、500 μmol/L) H2O2分彆處理不同時間(1、2、4、24 h)後,採用CCK-8法檢測細胞存活率;流式細胞術分析檢測細胞內超氧化物陰離子水平以及細胞凋亡情況;紫外分光光度法檢測細胞培養上清液中超氧化物歧化酶(superoxideYdismutase,SOD)活性以及乳痠脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量.結果 隨H2O2濃度增加及作用時間延長,HTR-8/SVneo細胞存活率逐漸下降,細胞內超氧化物陰離子含量及細胞凋亡率不斷增加,細胞培養上清液中SOD活性逐漸降低、LDH含量不斷升高.其中在250Lμmol/L H2O2作用4 h條件下,SOD活性明顯低于對照組(P<0.05),細胞內超氧化物陰離子水平及細胞凋亡率較對照組均顯著增加(P<0.05),但LDH漏齣量無明顯增多(P>0.05),且該條件下細胞有較高的存活率(85.13%).結論 建立人胎盤滋養細胞HTR-8/SVneo氧化應激模型的最適條件為250 μmol/L H2O2作用4 h.
목적 통과연구불동농도과양화경(H2O2)작용불동시간대인태반자양세포HTR-8/SVneo양화응격수평적영향,학정건립자양세포양화응격모형적조건.방법장HTR-8/SVneo용불동농도(125、250、500 μmol/L) H2O2분별처리불동시간(1、2、4、24 h)후,채용CCK-8법검측세포존활솔;류식세포술분석검측세포내초양화물음리자수평이급세포조망정황;자외분광광도법검측세포배양상청액중초양화물기화매(superoxideYdismutase,SOD)활성이급유산탈경매(lactate dehydrogenase,LDH)함량.결과 수H2O2농도증가급작용시간연장,HTR-8/SVneo세포존활솔축점하강,세포내초양화물음리자함량급세포조망솔불단증가,세포배양상청액중SOD활성축점강저、LDH함량불단승고.기중재250Lμmol/L H2O2작용4 h조건하,SOD활성명현저우대조조(P<0.05),세포내초양화물음리자수평급세포조망솔교대조조균현저증가(P<0.05),단LDH루출량무명현증다(P>0.05),차해조건하세포유교고적존활솔(85.13%).결론 건립인태반자양세포HTR-8/SVneo양화응격모형적최괄조건위250 μmol/L H2O2작용4 h.
