CAJ | 학술논문

目的:研究3-溴丙酮酸(3-BrPA)联合阿霉素(ADM)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及凋亡的影响.方法:采用3-BrPA 80、160、320 μmol/L作用于MDA-MB-231乳腺癌细胞18 h后,测定其对细胞内ATP的影响;分别用3-BrPA 10、20、40、80、160 μmol/L和ADM 0.75、1.5、3、6、12 μmol/L,以及3-BrPA 80 μmol/L与ADM 0.75、1.5、3、6、12 μmol/L合用作用于MDA-MB-231乳腺癌细胞24、48和72 h后,MTT法检测乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖情况;3-BrPA 80 μmol/L组、ADM 0.75 μmol/L组以及3-BrPA 80 μmol/L与ADM 0.75 μmol/L合用组作用于乳腺癌细胞MDA-Mb-231 24 h后,利用碘化丙啶染色,流式细胞仪检测其诱导乳腺癌细胞凋亡的影响;采用3-BrPA 16 μmol/L、ADM 0.2 μmol/L以及3-BrPA 16 μmol/L与ADM 0.2 μmol/L合用作用于乳腺癌细胞MDA-MB-231,5 d后观察对集落克隆形成的影响.结果:3-BrPA对乳腺癌细胞MDA-MB-231 ATP的生成有抑制作用;3-BrPA联合ADM后可明显增强ADM的细胞毒性作用;3-BrPA 80 μmol/L与ADM 0.75 μmol/L合用组诱导乳腺癌细胞MDA-MB-231 24 h凋亡率为39.6%,均显著高于对照组、3-BrPA单用组和ADM单用组(P<0.01);3-BrPA增强ADM对乳腺癌细胞MDA-MB-231集落克隆形成的抑制作用.结论:3-BrPA可以增强ADM对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制作用以及增强ADM诱导乳腺癌细胞凋亡的作用.
목적:연구3-추병동산(3-BrPA)연합아매소(ADM)대유선암세포MDA-MB-231증식급조망적영향.방법:채용3-BrPA 80、160、320 μmol/L작용우MDA-MB-231유선암세포18 h후,측정기대세포내ATP적영향;분별용3-BrPA 10、20、40、80、160 μmol/L화ADM 0.75、1.5、3、6、12 μmol/L,이급3-BrPA 80 μmol/L여ADM 0.75、1.5、3、6、12 μmol/L합용작용우MDA-MB-231유선암세포24、48화72 h후,MTT법검측유선암세포MDA-MB-231증식정황;3-BrPA 80 μmol/L조、ADM 0.75 μmol/L조이급3-BrPA 80 μmol/L여ADM 0.75 μmol/L합용조작용우유선암세포MDA-Mb-231 24 h후,이용전화병정염색,류식세포의검측기유도유선암세포조망적영향;채용3-BrPA 16 μmol/L、ADM 0.2 μmol/L이급3-BrPA 16 μmol/L여ADM 0.2 μmol/L합용작용우유선암세포MDA-MB-231,5 d후관찰대집락극륭형성적영향.결과:3-BrPA대유선암세포MDA-MB-231 ATP적생성유억제작용;3-BrPA연합ADM후가명현증강ADM적세포독성작용;3-BrPA 80 μmol/L여ADM 0.75 μmol/L합용조유도유선암세포MDA-MB-231 24 h조망솔위39.6%,균현저고우대조조、3-BrPA단용조화ADM단용조(P<0.01);3-BrPA증강ADM대유선암세포MDA-MB-231집락극륭형성적억제작용.결론:3-BrPA가이증강ADM대유선암세포MDA-MB-231증식적억제작용이급증강ADM유도유선암세포조망적작용.