安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
1期
15-19
,共5页
褪黑素%吗啡%痛觉过敏%胶质纤维酸性蛋白%蛋白激酶C
褪黑素%嗎啡%痛覺過敏%膠質纖維痠性蛋白%蛋白激酶C
퇴흑소%마배%통각과민%효질섬유산성단백%단백격매C
目的 观察褪黑素(Melatonin,MT)对吗啡停药后的痛觉过敏及脊髓胶质细胞活化的影响.方法 62只SD大鼠,随机分为5组,分别为吗啡组(n=10),MT复合吗啡组[分三个剂量组(n=14×3)]以及生理盐水对照组(n=10).吗啡10 mg·kg-1每日8:00 am以及6:00 pm皮下注射,连续7 d,诱导吗啡耐受及痛敏模型; MT于每日5:00 pm,分上述25、50、100 mg·kg-1三个剂量组灌胃给药.分别于用药前,用药后每日10:00-12:00am以及停药后第1、2天同一时间测定大鼠甩尾潜伏期.停药后第1、2天取脊髓行GFAP免疫组化染色和Western blot法GFAP测定.于停药后第1天取腰段脊髓,放免法测定cAMP和PKC水平.结果 吗啡药后第1、2天,甩尾潜伏期显著缩短(与基础值比较,P<0.05),表现为痛觉过敏现象.MT 50、100 mg·kg-1 与吗啡联合用药组,停药后第1、2天无痛觉过敏现象(P>0.05).吗啡停药后脊髓后角GFAP蛋白表达增强,用药第7天,停药后第1、2天GFAP表达均显著增加(P<0.05),cAMP和PKC水平明显增高.MT三个浓度组MT 25、50、100 mg·kg-1可显著抑制吗啡导致的上述GFAP高表达现象.MT在100 mg·kg-1剂量组时,可抑制吗啡导致cAMP水平增高,在50、100 mg·kg-1剂量组时,可抑制吗啡导致PKC水平增高.结论 MT在一定浓度和剂量范围内,显著预防吗啡慢性给药后急性停药导致的痛觉过敏,机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化和PKC活性有关.
目的 觀察褪黑素(Melatonin,MT)對嗎啡停藥後的痛覺過敏及脊髓膠質細胞活化的影響.方法 62隻SD大鼠,隨機分為5組,分彆為嗎啡組(n=10),MT複閤嗎啡組[分三箇劑量組(n=14×3)]以及生理鹽水對照組(n=10).嗎啡10 mg·kg-1每日8:00 am以及6:00 pm皮下註射,連續7 d,誘導嗎啡耐受及痛敏模型; MT于每日5:00 pm,分上述25、50、100 mg·kg-1三箇劑量組灌胃給藥.分彆于用藥前,用藥後每日10:00-12:00am以及停藥後第1、2天同一時間測定大鼠甩尾潛伏期.停藥後第1、2天取脊髓行GFAP免疫組化染色和Western blot法GFAP測定.于停藥後第1天取腰段脊髓,放免法測定cAMP和PKC水平.結果 嗎啡藥後第1、2天,甩尾潛伏期顯著縮短(與基礎值比較,P<0.05),錶現為痛覺過敏現象.MT 50、100 mg·kg-1 與嗎啡聯閤用藥組,停藥後第1、2天無痛覺過敏現象(P>0.05).嗎啡停藥後脊髓後角GFAP蛋白錶達增彊,用藥第7天,停藥後第1、2天GFAP錶達均顯著增加(P<0.05),cAMP和PKC水平明顯增高.MT三箇濃度組MT 25、50、100 mg·kg-1可顯著抑製嗎啡導緻的上述GFAP高錶達現象.MT在100 mg·kg-1劑量組時,可抑製嗎啡導緻cAMP水平增高,在50、100 mg·kg-1劑量組時,可抑製嗎啡導緻PKC水平增高.結論 MT在一定濃度和劑量範圍內,顯著預防嗎啡慢性給藥後急性停藥導緻的痛覺過敏,機製可能與抑製脊髓星形膠質細胞活化和PKC活性有關.
목적 관찰퇴흑소(Melatonin,MT)대마배정약후적통각과민급척수효질세포활화적영향.방법 62지SD대서,수궤분위5조,분별위마배조(n=10),MT복합마배조[분삼개제량조(n=14×3)]이급생리염수대조조(n=10).마배10 mg·kg-1매일8:00 am이급6:00 pm피하주사,련속7 d,유도마배내수급통민모형; MT우매일5:00 pm,분상술25、50、100 mg·kg-1삼개제량조관위급약.분별우용약전,용약후매일10:00-12:00am이급정약후제1、2천동일시간측정대서솔미잠복기.정약후제1、2천취척수행GFAP면역조화염색화Western blot법GFAP측정.우정약후제1천취요단척수,방면법측정cAMP화PKC수평.결과 마배약후제1、2천,솔미잠복기현저축단(여기출치비교,P<0.05),표현위통각과민현상.MT 50、100 mg·kg-1 여마배연합용약조,정약후제1、2천무통각과민현상(P>0.05).마배정약후척수후각GFAP단백표체증강,용약제7천,정약후제1、2천GFAP표체균현저증가(P<0.05),cAMP화PKC수평명현증고.MT삼개농도조MT 25、50、100 mg·kg-1가현저억제마배도치적상술GFAP고표체현상.MT재100 mg·kg-1제량조시,가억제마배도치cAMP수평증고,재50、100 mg·kg-1제량조시,가억제마배도치PKC수평증고.결론 MT재일정농도화제량범위내,현저예방마배만성급약후급성정약도치적통각과민,궤제가능여억제척수성형효질세포활화화PKC활성유관.
