现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
2期
317-320
,共4页
刘月平%温文娟%王续%杨会钗%王小玲
劉月平%溫文娟%王續%楊會釵%王小玲
류월평%온문연%왕속%양회차%왕소령
食管癌%eIF4E%免疫组织化学%RT-PCR%预后
食管癌%eIF4E%免疫組織化學%RT-PCR%預後
식관암%eIF4E%면역조직화학%RT-PCR%예후
目的:研究真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)在食管癌的表达及其与预后的关系.方法:采用RT-PCR及免疫组化SP法检测食管癌组织及正常食管黏膜组织中eIF4E的表达,分析其表达与食管癌临床病理特征及预后的关系.结果:eIF4E mRNA在食管癌及癌旁组织中相对表达量分别为0.561±0.079,0.442±0.061(P<0.05);不同分化的食管鳞癌eIF4E表达量不同(P=0.012),多重比较显示低分化鳞癌的表达量高于高分化鳞癌的表达(P<0.05);不同浸润深度的eIF4E mRNA的表达量不同(P=0.003),多重比较显示在深肌层和纤维膜的表达量高于黏膜层的表达量(P<0.05).eIF4E蛋白在食管癌和正常食管黏膜中的阳性表达率分别为75.00%、30.80%(P=0.001);与病理学分级呈正相关(rs=0.228,P<0.05);不同浸润深度的eIF4E蛋白表达量不同(P<0.05).而两者均与食管癌的患者年龄、性别、淋巴结转移和临床分期等临床病理学特征无关(P>0.05).eIF4E蛋白高表达组及低表达组5年累积生存率分别为31.8%、53.3%(P<0.05).Cox模型分析得出eIF4E蛋白不能作为判断食管鳞癌预后的独立指标(P=0.211).结论:eIF4E表达与食管鳞状细胞癌的发生密切相关,其可能参与了肿瘤的浸润和发展,并可以和其他指标共同判断预后.
目的:研究真覈細胞翻譯起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)在食管癌的錶達及其與預後的關繫.方法:採用RT-PCR及免疫組化SP法檢測食管癌組織及正常食管黏膜組織中eIF4E的錶達,分析其錶達與食管癌臨床病理特徵及預後的關繫.結果:eIF4E mRNA在食管癌及癌徬組織中相對錶達量分彆為0.561±0.079,0.442±0.061(P<0.05);不同分化的食管鱗癌eIF4E錶達量不同(P=0.012),多重比較顯示低分化鱗癌的錶達量高于高分化鱗癌的錶達(P<0.05);不同浸潤深度的eIF4E mRNA的錶達量不同(P=0.003),多重比較顯示在深肌層和纖維膜的錶達量高于黏膜層的錶達量(P<0.05).eIF4E蛋白在食管癌和正常食管黏膜中的暘性錶達率分彆為75.00%、30.80%(P=0.001);與病理學分級呈正相關(rs=0.228,P<0.05);不同浸潤深度的eIF4E蛋白錶達量不同(P<0.05).而兩者均與食管癌的患者年齡、性彆、淋巴結轉移和臨床分期等臨床病理學特徵無關(P>0.05).eIF4E蛋白高錶達組及低錶達組5年纍積生存率分彆為31.8%、53.3%(P<0.05).Cox模型分析得齣eIF4E蛋白不能作為判斷食管鱗癌預後的獨立指標(P=0.211).結論:eIF4E錶達與食管鱗狀細胞癌的髮生密切相關,其可能參與瞭腫瘤的浸潤和髮展,併可以和其他指標共同判斷預後.
목적:연구진핵세포번역기시인자4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)재식관암적표체급기여예후적관계.방법:채용RT-PCR급면역조화SP법검측식관암조직급정상식관점막조직중eIF4E적표체,분석기표체여식관암림상병리특정급예후적관계.결과:eIF4E mRNA재식관암급암방조직중상대표체량분별위0.561±0.079,0.442±0.061(P<0.05);불동분화적식관린암eIF4E표체량불동(P=0.012),다중비교현시저분화린암적표체량고우고분화린암적표체(P<0.05);불동침윤심도적eIF4E mRNA적표체량불동(P=0.003),다중비교현시재심기층화섬유막적표체량고우점막층적표체량(P<0.05).eIF4E단백재식관암화정상식관점막중적양성표체솔분별위75.00%、30.80%(P=0.001);여병이학분급정정상관(rs=0.228,P<0.05);불동침윤심도적eIF4E단백표체량불동(P<0.05).이량자균여식관암적환자년령、성별、림파결전이화림상분기등림상병이학특정무관(P>0.05).eIF4E단백고표체조급저표체조5년루적생존솔분별위31.8%、53.3%(P<0.05).Cox모형분석득출eIF4E단백불능작위판단식관린암예후적독립지표(P=0.211).결론:eIF4E표체여식관린상세포암적발생밀절상관,기가능삼여료종류적침윤화발전,병가이화기타지표공동판단예후.