现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
2期
292-295
,共4页
张振%王凯%曹振龙%邵志强%郭丰富
張振%王凱%曹振龍%邵誌彊%郭豐富
장진%왕개%조진룡%소지강%곽봉부
Notch1基因%RNA小分子干扰%肾细胞癌%Caki-1细胞%细胞增殖
Notch1基因%RNA小分子榦擾%腎細胞癌%Caki-1細胞%細胞增殖
Notch1기인%RNA소분자간우%신세포암%Caki-1세포%세포증식
目的:探讨Notch1在肾透明细胞癌株中的表达,采用短片段RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰技术沉默肾透明细胞癌中Notch1的表达,并观察其对Caki-1增殖的影响.方法:体外培养人正常肾小管上皮细胞HK-2及人肾癌细胞786-O和Caki-1.实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测Notch1 mRNA的表达,蛋白印迹法检测Notch1蛋白的含量.特异性Notch1 siRNA干扰肾癌Caki-1细胞,用Lipofectamine 2000转染48h后,实时荧光定量PCR和蛋白印迹法分别检测其中Notch1 mRNA、蛋白的表达变化,CCK-8与克隆形成实验检测其增殖情况.结果:Notch1在肾癌细胞株中的表达要明显高于正常肾小管上皮细胞,差异具有统计学意义(P<0.05).siRNA-Notch1干扰以后可以明显降低Caki-1细胞中Notch1 mRNA和蛋白的表达,差异具有统计学意义(P<0.05),同时检测Caki-1细胞增殖能力也随之下降(P<0.05).结论:Notch1在肾癌透明细胞癌中高表达,下调Notch1信号通路可以抑制肾细胞癌Caki-1的增殖,调节肾癌的生长.
目的:探討Notch1在腎透明細胞癌株中的錶達,採用短片段RNA(small interfering RNA,siRNA)榦擾技術沉默腎透明細胞癌中Notch1的錶達,併觀察其對Caki-1增殖的影響.方法:體外培養人正常腎小管上皮細胞HK-2及人腎癌細胞786-O和Caki-1.實時熒光定量PCR(RT-PCR)檢測Notch1 mRNA的錶達,蛋白印跡法檢測Notch1蛋白的含量.特異性Notch1 siRNA榦擾腎癌Caki-1細胞,用Lipofectamine 2000轉染48h後,實時熒光定量PCR和蛋白印跡法分彆檢測其中Notch1 mRNA、蛋白的錶達變化,CCK-8與剋隆形成實驗檢測其增殖情況.結果:Notch1在腎癌細胞株中的錶達要明顯高于正常腎小管上皮細胞,差異具有統計學意義(P<0.05).siRNA-Notch1榦擾以後可以明顯降低Caki-1細胞中Notch1 mRNA和蛋白的錶達,差異具有統計學意義(P<0.05),同時檢測Caki-1細胞增殖能力也隨之下降(P<0.05).結論:Notch1在腎癌透明細胞癌中高錶達,下調Notch1信號通路可以抑製腎細胞癌Caki-1的增殖,調節腎癌的生長.
목적:탐토Notch1재신투명세포암주중적표체,채용단편단RNA(small interfering RNA,siRNA)간우기술침묵신투명세포암중Notch1적표체,병관찰기대Caki-1증식적영향.방법:체외배양인정상신소관상피세포HK-2급인신암세포786-O화Caki-1.실시형광정량PCR(RT-PCR)검측Notch1 mRNA적표체,단백인적법검측Notch1단백적함량.특이성Notch1 siRNA간우신암Caki-1세포,용Lipofectamine 2000전염48h후,실시형광정량PCR화단백인적법분별검측기중Notch1 mRNA、단백적표체변화,CCK-8여극륭형성실험검측기증식정황.결과:Notch1재신암세포주중적표체요명현고우정상신소관상피세포,차이구유통계학의의(P<0.05).siRNA-Notch1간우이후가이명현강저Caki-1세포중Notch1 mRNA화단백적표체,차이구유통계학의의(P<0.05),동시검측Caki-1세포증식능력야수지하강(P<0.05).결론:Notch1재신암투명세포암중고표체,하조Notch1신호통로가이억제신세포암Caki-1적증식,조절신암적생장.