CAJ | 학술논문

万方数据

湖北农业科学 호북농업과학

2013年 22期 5618-5620 ,共3页

周荣艳%陈辉%张振红%锡建中%李兰会%李祥龙%李秀岭

주영염%진휘%장진홍%석건중%리란회%리상룡%리수령

山羊%SPRN基因%RT-PCR%真核表达载体山羊%SPRN基因%RT-PCR%真覈錶達載體
산양%SPRN기인%RT-PCR%진핵표체재체
goat%SPRN gene%RT-PCR%eukaryotic expression vector

以山羊小脑cDNA为模板,利用RT-PCR法扩增获得了SPRN基因完整编码区片段,将其连接到pMD19-T载体上,转化感受态JM109后,筛选并鉴定阳性克隆,通过序列测量,将序列正确的片段双酶切后连接到真核表达载体pEGFP-N1上.结果表明,成功构建了山羊SPRN基因完整编码区的真核表达载体.
이산양소뇌cDNA위모판,이용RT-PCR법확증획득료SPRN기인완정편마구편단,장기련접도pMD19-T재체상,전화감수태JM109후,사선병감정양성극륭,통과서렬측량,장서렬정학적편단쌍매절후련접도진핵표체재체pEGFP-N1상.결과표명,성공구건료산양SPRN기인완정편마구적진핵표체재체.