临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2014年
2期
152-155
,共4页
梁卫华%崔幸琨%杨宝财%王江湧%王静%万敏
樑衛華%崔倖琨%楊寶財%王江湧%王靜%萬敏
량위화%최행곤%양보재%왕강용%왕정%만민
卒中%纤维蛋白原%连锁不平衡%多态现象,遗传
卒中%纖維蛋白原%連鎖不平衡%多態現象,遺傳
졸중%섬유단백원%련쇄불평형%다태현상,유전
目的 分析纤维蛋白原(FIB)3个紧密连锁不平衡基因位点BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多态性及血浆FIB水平与缺血性脑血管病的相关性.方法 以我院2010年2月至2012年2月收治的缺血性脑血管病患者89例为病例组,以同期在我院健康体检的50例为对照组,检测两组血浆FIB水平,使用多聚酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因片段.结果 缺血性脑血管病患者中,FIB基因型分布、BβA-455、T-148、A+448等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组血浆FIB水平比较差异有统计学意义(P＜0.01),病例组高于对照组.A、T等位基因携带者与非携带者血浆FIB水平比较差异有统计学意义(缺血性脑血管病患者组,P＜0.01;对照组,P＜0.05),携带者高于非携带者.结论 FIB 3个紧密连锁不平衡基因位点BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多态性及血浆FIB水平与缺血性脑血管病呈明显的正相关,BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多态性可能是缺血性脑血管病的遗传易感因素.
目的 分析纖維蛋白原(FIB)3箇緊密連鎖不平衡基因位點BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多態性及血漿FIB水平與缺血性腦血管病的相關性.方法 以我院2010年2月至2012年2月收治的缺血性腦血管病患者89例為病例組,以同期在我院健康體檢的50例為對照組,檢測兩組血漿FIB水平,使用多聚酶鏈式反應限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術測定BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因片段.結果 缺血性腦血管病患者中,FIB基因型分佈、BβA-455、T-148、A+448等位基因頻率與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05).兩組血漿FIB水平比較差異有統計學意義(P＜0.01),病例組高于對照組.A、T等位基因攜帶者與非攜帶者血漿FIB水平比較差異有統計學意義(缺血性腦血管病患者組,P＜0.01;對照組,P＜0.05),攜帶者高于非攜帶者.結論 FIB 3箇緊密連鎖不平衡基因位點BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多態性及血漿FIB水平與缺血性腦血管病呈明顯的正相關,BβG/A-455、C/T-148、G/A+448基因多態性可能是缺血性腦血管病的遺傳易感因素.
목적 분석섬유단백원(FIB)3개긴밀련쇄불평형기인위점BβG/A-455、C/T-148、G/A+448기인다태성급혈장FIB수평여결혈성뇌혈관병적상관성.방법 이아원2010년2월지2012년2월수치적결혈성뇌혈관병환자89례위병례조,이동기재아원건강체검적50례위대조조,검측량조혈장FIB수평,사용다취매련식반응한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술측정BβG/A-455、C/T-148、G/A+448기인편단.결과 결혈성뇌혈관병환자중,FIB기인형분포、BβA-455、T-148、A+448등위기인빈솔여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조혈장FIB수평비교차이유통계학의의(P＜0.01),병례조고우대조조.A、T등위기인휴대자여비휴대자혈장FIB수평비교차이유통계학의의(결혈성뇌혈관병환자조,P＜0.01;대조조,P＜0.05),휴대자고우비휴대자.결론 FIB 3개긴밀련쇄불평형기인위점BβG/A-455、C/T-148、G/A+448기인다태성급혈장FIB수평여결혈성뇌혈관병정명현적정상관,BβG/A-455、C/T-148、G/A+448기인다태성가능시결혈성뇌혈관병적유전역감인소.
