中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2013年
6期
828-832
,共5页
赵焱昭%姚琦%吴冰%谭辉%邬鹏跃%张春富%程登峰%石洪成
趙焱昭%姚琦%吳冰%譚輝%鄔鵬躍%張春富%程登峰%石洪成
조염소%요기%오빙%담휘%오붕약%장춘부%정등봉%석홍성
125I%超顺磁性氧化铁纳米颗粒%贝伐珠单抗%肝细胞肝癌%多模态呈像
125I%超順磁性氧化鐵納米顆粒%貝伐珠單抗%肝細胞肝癌%多模態呈像
125I%초순자성양화철납미과립%패벌주단항%간세포간암%다모태정상
125I%Ultrasmall superparamagnetic iron oxide%Bevacizumab%Hepatocellular Carcinoma%Muli-modalimaging
目的:探讨125I标记的超小超顺磁性氧化铁颗粒(ultrasmall superparamagnetie iron oxide,USPIO)偶联的贝伐珠单抗(bevacizumab)用于HepG2肝细胞肝癌模型鼠多模态显像的可行性.方法:用125I标记bevacizumab,将其经尾静脉注射入HepG2肝细胞癌肝模型鼠,注射后2h和24 h分别进行小动物活体SPECT/CT显像.然后,用直径小于20 nm的USPIO偶联bevacizumab,合成USPIO-bevacizumab;用125I标记USPIO-bevacizumab形成125I-USPIO-bevacizumab,将其经尾静脉注射入HepG2肝细胞癌模型鼠;注射后2h和24 h分别行小动物SPECT/CT显像.显像结束后,处死模型鼠,采用免疫组化实验验证放射性标记的纳米颗粒的靶向性.为了验证USPIO-bevacizumab用于MRI显像的效果,将未用125I标记的USPIO-bevacizurnab从尾静脉注射到到1只HepG2肝细胞癌模型鼠,分别于注射前后行活体MRI T2WI加权显像.结果:”5I-bevacizumab注射后,HepG2肝细胞癌模型鼠的Nano SPECT/CT显像及感兴趣区(ROI)定量分析显示,肿瘤的放射性吸收在2h及24h分别为2.3％和2.5％,放射标志物集中在肿瘤边缘;而125I-USPIO-bevacizumab注射后,模型鼠肿瘤的放射性吸收在2 h及24 h分别为0.54％和1.04％,放射标志物在实体瘤呈均匀分布.肝细胞癌模型鼠MRI T2WI加权MRI成像显示,注射显像剂后,肝脏及肿瘤部位信号均较注射前轻微减弱.免疫组化显示,HepG2肿瘤组织中有血管内皮生长因子(VEGF)的阳性表达及新生血管形成.结论:125I-USPIO-bevacizumab对HepG2肝细胞肝癌组织具有较好的生物靶向性,可作为新型双模态分子影像探针应用于肝细胞肝癌的SPECT/MRI显像研究.
目的:探討125I標記的超小超順磁性氧化鐵顆粒(ultrasmall superparamagnetie iron oxide,USPIO)偶聯的貝伐珠單抗(bevacizumab)用于HepG2肝細胞肝癌模型鼠多模態顯像的可行性.方法:用125I標記bevacizumab,將其經尾靜脈註射入HepG2肝細胞癌肝模型鼠,註射後2h和24 h分彆進行小動物活體SPECT/CT顯像.然後,用直徑小于20 nm的USPIO偶聯bevacizumab,閤成USPIO-bevacizumab;用125I標記USPIO-bevacizumab形成125I-USPIO-bevacizumab,將其經尾靜脈註射入HepG2肝細胞癌模型鼠;註射後2h和24 h分彆行小動物SPECT/CT顯像.顯像結束後,處死模型鼠,採用免疫組化實驗驗證放射性標記的納米顆粒的靶嚮性.為瞭驗證USPIO-bevacizumab用于MRI顯像的效果,將未用125I標記的USPIO-bevacizurnab從尾靜脈註射到到1隻HepG2肝細胞癌模型鼠,分彆于註射前後行活體MRI T2WI加權顯像.結果:”5I-bevacizumab註射後,HepG2肝細胞癌模型鼠的Nano SPECT/CT顯像及感興趣區(ROI)定量分析顯示,腫瘤的放射性吸收在2h及24h分彆為2.3％和2.5％,放射標誌物集中在腫瘤邊緣;而125I-USPIO-bevacizumab註射後,模型鼠腫瘤的放射性吸收在2 h及24 h分彆為0.54％和1.04％,放射標誌物在實體瘤呈均勻分佈.肝細胞癌模型鼠MRI T2WI加權MRI成像顯示,註射顯像劑後,肝髒及腫瘤部位信號均較註射前輕微減弱.免疫組化顯示,HepG2腫瘤組織中有血管內皮生長因子(VEGF)的暘性錶達及新生血管形成.結論:125I-USPIO-bevacizumab對HepG2肝細胞肝癌組織具有較好的生物靶嚮性,可作為新型雙模態分子影像探針應用于肝細胞肝癌的SPECT/MRI顯像研究.
목적:탐토125I표기적초소초순자성양화철과립(ultrasmall superparamagnetie iron oxide,USPIO)우련적패벌주단항(bevacizumab)용우HepG2간세포간암모형서다모태현상적가행성.방법:용125I표기bevacizumab,장기경미정맥주사입HepG2간세포암간모형서,주사후2h화24 h분별진행소동물활체SPECT/CT현상.연후,용직경소우20 nm적USPIO우련bevacizumab,합성USPIO-bevacizumab;용125I표기USPIO-bevacizumab형성125I-USPIO-bevacizumab,장기경미정맥주사입HepG2간세포암모형서;주사후2h화24 h분별행소동물SPECT/CT현상.현상결속후,처사모형서,채용면역조화실험험증방사성표기적납미과립적파향성.위료험증USPIO-bevacizumab용우MRI현상적효과,장미용125I표기적USPIO-bevacizurnab종미정맥주사도도1지HepG2간세포암모형서,분별우주사전후행활체MRI T2WI가권현상.결과:”5I-bevacizumab주사후,HepG2간세포암모형서적Nano SPECT/CT현상급감흥취구(ROI)정량분석현시,종류적방사성흡수재2h급24h분별위2.3％화2.5％,방사표지물집중재종류변연;이125I-USPIO-bevacizumab주사후,모형서종류적방사성흡수재2 h급24 h분별위0.54％화1.04％,방사표지물재실체류정균균분포.간세포암모형서MRI T2WI가권MRI성상현시,주사현상제후,간장급종류부위신호균교주사전경미감약.면역조화현시,HepG2종류조직중유혈관내피생장인자(VEGF)적양성표체급신생혈관형성.결론:125I-USPIO-bevacizumab대HepG2간세포간암조직구유교호적생물파향성,가작위신형쌍모태분자영상탐침응용우간세포간암적SPECT/MRI현상연구.
