药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2013年
6期
456-459
,共4页
朱全刚%周芷筠%张迪%孙华君%尤本明%王景阳
硃全剛%週芷筠%張迪%孫華君%尤本明%王景暘
주전강%주지균%장적%손화군%우본명%왕경양
盐酸利多卡因%盐酸罗哌卡因%温敏凝胶%色谱法,高效液相
鹽痠利多卡因%鹽痠囉哌卡因%溫敏凝膠%色譜法,高效液相
염산리다잡인%염산라고잡인%온민응효%색보법,고효액상
lidocaine hydrochloride%ropivacaine hydroehloride%thermosensitive gel%chromatography,high performance liquid
目的:制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法.方法:将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量.色谱柱:Athena C18-WP柱(200 mm×4.6 mm,5 m);流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(48∶52∶0.15,用磷酸调节pH值至3.15);检测波长∶220 nm;流速:1.0 ml/min.结果:复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体,相变温度为32℃.盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c+2.44×104 (r=0.999 9),线性范围5.04～～ 80.64 μg/ml;盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c+1.21×103(r=0.999 9),线性范围2.03～～ 32.48 μg/ml.HPLC法的精密度和准确度良好.凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的(97.89±1.32)％和(99.61±1.97)％(n=3).结论:复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控,是一种值得开发的新制剂.
目的:製備複方鹽痠利多卡因溫敏凝膠,併建立其含量測定方法.方法:將鹽痠利多卡因和鹽痠囉哌卡因組成複方,製成溫敏凝膠,用HPLC法同時測定其中鹽痠利多卡因和鹽痠囉哌卡因的含量.色譜柱:Athena C18-WP柱(200 mm×4.6 mm,5 m);流動相:乙腈-0.02 mol/L燐痠二氫鈉-三乙胺(48∶52∶0.15,用燐痠調節pH值至3.15);檢測波長∶220 nm;流速:1.0 ml/min.結果:複方鹽痠利多卡因溫敏凝膠為無色澄明液體,相變溫度為32℃.鹽痠利多卡因的線性迴歸方程為A=3.97×104c+2.44×104 (r=0.999 9),線性範圍5.04～～ 80.64 μg/ml;鹽痠囉哌卡因的線性迴歸方程為A=3.93×104c+1.21×103(r=0.999 9),線性範圍2.03～～ 32.48 μg/ml.HPLC法的精密度和準確度良好.凝膠中鹽痠利多卡因和鹽痠囉哌卡因的含量分彆為標示量的(97.89±1.32)％和(99.61±1.97)％(n=3).結論:複方鹽痠利多卡因溫敏凝膠質量可控,是一種值得開髮的新製劑.
목적:제비복방염산리다잡인온민응효,병건립기함량측정방법.방법:장염산리다잡인화염산라고잡인조성복방,제성온민응효,용HPLC법동시측정기중염산리다잡인화염산라고잡인적함량.색보주:Athena C18-WP주(200 mm×4.6 mm,5 m);류동상:을정-0.02 mol/L린산이경납-삼을알(48∶52∶0.15,용린산조절pH치지3.15);검측파장∶220 nm;류속:1.0 ml/min.결과:복방염산리다잡인온민응효위무색징명액체,상변온도위32℃.염산리다잡인적선성회귀방정위A=3.97×104c+2.44×104 (r=0.999 9),선성범위5.04～～ 80.64 μg/ml;염산라고잡인적선성회귀방정위A=3.93×104c+1.21×103(r=0.999 9),선성범위2.03～～ 32.48 μg/ml.HPLC법적정밀도화준학도량호.응효중염산리다잡인화염산라고잡인적함량분별위표시량적(97.89±1.32)％화(99.61±1.97)％(n=3).결론:복방염산리다잡인온민응효질량가공,시일충치득개발적신제제.
