中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2013年
6期
610-613
,共4页
周书林%黄春兰%赵劲松%唐小牛%王少圣
週書林%黃春蘭%趙勁鬆%唐小牛%王少聖
주서림%황춘란%조경송%당소우%왕소골
日本血吸虫%尾蚴%外源性一氧化氮%一氧化氮抑制剂%杀灭作用
日本血吸蟲%尾蚴%外源性一氧化氮%一氧化氮抑製劑%殺滅作用
일본혈흡충%미유%외원성일양화담%일양화담억제제%살멸작용
Schistosoma japonicum%Cercaria%Exogenous NO%NO inhibitor%Killing effect
目的 探讨外源性一氧化氮(NO)对日本血吸虫尾蚴的体外杀灭效果及NO抑制剂对这种杀灭作用的阻断效果.方法 收集日本血吸虫感染性钉螺体内尾蚴,用RPMI 1640培养液配制成浓度为1 000条/ml的尾蚴悬液.向尾蚴悬液中加入不同浓度的NO发生剂亚硝基铁氰化钠(SNP),同时设不加SNP的对照组,观察外源性NO对尾蚴的杀灭作用及量效关系.向尾蚴悬液中加入2.00 mmol/L SNP,并加入4种NO抑制剂血红蛋白(Hb)、L-半胱氨酸(L-cyst)、左旋精氨酸(L-arg)和硫酸亚铁(FeSO4)及其不同组合,同时设2.00 mmol/L SNP阳性对照组,观察抑制剂及其不同组合对NO杀灭尾蚴作用的阻断效应.结果 经0.06、0.10 mmol/L和0.20 mmol/L SNP作用后,日本血吸虫尾蚴死亡率分别为(8.3±1.1)％、(6.26±2.3)％和(9.3±1.0)％,与对照组尾蚴死亡率差异无统计学意义(P＞0.05);经0.50、1.00 mmol/L和2.00mmol/LSNP作用后,尾蚴死亡率分别为(23.5±3.9)％、(46.0±1.1)％和(59.4±0.5)％,均显著高于对照组的尾蚴死亡率(P＜0.05).在加入2.00mmol/LSNP的同时分别加入Hb、FeSO4、L-cyst、L-arg、FeSO4+L-cyst、FeSO4+L-arg、L-arg+L-cyst,日本血吸虫尾蚴死亡率分别为(30.1±1.2)％、(45.1±1.4)％、(31.1±1.3)％、(34.2±3.1)％、(47.8±2.0)％、(49.1±0.6)％、(44.2±0.1)％,与2.00 mmol/L SNP阳性对照组比较,尾蚴死亡率均显著下降(P＜0.05).结论 外源性NO对日本血吸虫尾蚴具有体外杀灭作用,NO抑制剂Hb、FeSO4 、L-cyst、L-arg及其不同组合对这种杀灭作用均具有不同程度的抑制效应.
目的 探討外源性一氧化氮(NO)對日本血吸蟲尾蚴的體外殺滅效果及NO抑製劑對這種殺滅作用的阻斷效果.方法 收集日本血吸蟲感染性釘螺體內尾蚴,用RPMI 1640培養液配製成濃度為1 000條/ml的尾蚴懸液.嚮尾蚴懸液中加入不同濃度的NO髮生劑亞硝基鐵氰化鈉(SNP),同時設不加SNP的對照組,觀察外源性NO對尾蚴的殺滅作用及量效關繫.嚮尾蚴懸液中加入2.00 mmol/L SNP,併加入4種NO抑製劑血紅蛋白(Hb)、L-半胱氨痠(L-cyst)、左鏇精氨痠(L-arg)和硫痠亞鐵(FeSO4)及其不同組閤,同時設2.00 mmol/L SNP暘性對照組,觀察抑製劑及其不同組閤對NO殺滅尾蚴作用的阻斷效應.結果 經0.06、0.10 mmol/L和0.20 mmol/L SNP作用後,日本血吸蟲尾蚴死亡率分彆為(8.3±1.1)％、(6.26±2.3)％和(9.3±1.0)％,與對照組尾蚴死亡率差異無統計學意義(P＞0.05);經0.50、1.00 mmol/L和2.00mmol/LSNP作用後,尾蚴死亡率分彆為(23.5±3.9)％、(46.0±1.1)％和(59.4±0.5)％,均顯著高于對照組的尾蚴死亡率(P＜0.05).在加入2.00mmol/LSNP的同時分彆加入Hb、FeSO4、L-cyst、L-arg、FeSO4+L-cyst、FeSO4+L-arg、L-arg+L-cyst,日本血吸蟲尾蚴死亡率分彆為(30.1±1.2)％、(45.1±1.4)％、(31.1±1.3)％、(34.2±3.1)％、(47.8±2.0)％、(49.1±0.6)％、(44.2±0.1)％,與2.00 mmol/L SNP暘性對照組比較,尾蚴死亡率均顯著下降(P＜0.05).結論 外源性NO對日本血吸蟲尾蚴具有體外殺滅作用,NO抑製劑Hb、FeSO4 、L-cyst、L-arg及其不同組閤對這種殺滅作用均具有不同程度的抑製效應.
목적 탐토외원성일양화담(NO)대일본혈흡충미유적체외살멸효과급NO억제제대저충살멸작용적조단효과.방법 수집일본혈흡충감염성정라체내미유,용RPMI 1640배양액배제성농도위1 000조/ml적미유현액.향미유현액중가입불동농도적NO발생제아초기철청화납(SNP),동시설불가SNP적대조조,관찰외원성NO대미유적살멸작용급량효관계.향미유현액중가입2.00 mmol/L SNP,병가입4충NO억제제혈홍단백(Hb)、L-반광안산(L-cyst)、좌선정안산(L-arg)화류산아철(FeSO4)급기불동조합,동시설2.00 mmol/L SNP양성대조조,관찰억제제급기불동조합대NO살멸미유작용적조단효응.결과 경0.06、0.10 mmol/L화0.20 mmol/L SNP작용후,일본혈흡충미유사망솔분별위(8.3±1.1)％、(6.26±2.3)％화(9.3±1.0)％,여대조조미유사망솔차이무통계학의의(P＞0.05);경0.50、1.00 mmol/L화2.00mmol/LSNP작용후,미유사망솔분별위(23.5±3.9)％、(46.0±1.1)％화(59.4±0.5)％,균현저고우대조조적미유사망솔(P＜0.05).재가입2.00mmol/LSNP적동시분별가입Hb、FeSO4、L-cyst、L-arg、FeSO4+L-cyst、FeSO4+L-arg、L-arg+L-cyst,일본혈흡충미유사망솔분별위(30.1±1.2)％、(45.1±1.4)％、(31.1±1.3)％、(34.2±3.1)％、(47.8±2.0)％、(49.1±0.6)％、(44.2±0.1)％,여2.00 mmol/L SNP양성대조조비교,미유사망솔균현저하강(P＜0.05).결론 외원성NO대일본혈흡충미유구유체외살멸작용,NO억제제Hb、FeSO4 、L-cyst、L-arg급기불동조합대저충살멸작용균구유불동정도적억제효응.
