南方水产科学
南方水產科學
남방수산과학
SOUTH CHINA FISHERIES SCIENCE
2013年
6期
33-40
,共8页
合浦珠母贝%qPCR%内参基因%稳定性分析
閤浦珠母貝%qPCR%內參基因%穩定性分析
합포주모패%qPCR%내삼기인%은정성분석
Pinctada fucata%qPCR%reference genes%stability analysis
以合浦珠母贝(Pinctada fucata)为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术检测了甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、β-肌动蛋白(β-actin)和18S核糖体rRNA(18S rRNA)3个管家基因在合浦珠母贝不同组织、性腺发育时期、胚胎发育时期mRNA水平的表达情况.同时比较了BestKeeper、geNorm和NormFinde软件对试验数据处理的差异,从中选出合适的内参基因.结果表明β-actin在不同组织和胚胎发育不同阶段表达最稳定,18S rRNA在性腺发育不同时期表达最稳定.
以閤浦珠母貝(Pinctada fucata)為研究對象,應用實時熒光定量PCR技術檢測瞭甘油醛-3-燐痠脫氫酶(GAPDH)、β-肌動蛋白(β-actin)和18S覈糖體rRNA(18S rRNA)3箇管傢基因在閤浦珠母貝不同組織、性腺髮育時期、胚胎髮育時期mRNA水平的錶達情況.同時比較瞭BestKeeper、geNorm和NormFinde軟件對試驗數據處理的差異,從中選齣閤適的內參基因.結果錶明β-actin在不同組織和胚胎髮育不同階段錶達最穩定,18S rRNA在性腺髮育不同時期錶達最穩定.
이합포주모패(Pinctada fucata)위연구대상,응용실시형광정량PCR기술검측료감유철-3-린산탈경매(GAPDH)、β-기동단백(β-actin)화18S핵당체rRNA(18S rRNA)3개관가기인재합포주모패불동조직、성선발육시기、배태발육시기mRNA수평적표체정황.동시비교료BestKeeper、geNorm화NormFinde연건대시험수거처리적차이,종중선출합괄적내삼기인.결과표명β-actin재불동조직화배태발육불동계단표체최은정,18S rRNA재성선발육불동시기표체최은정.
