中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
6期
971-977
,共7页
脂多糖%巨噬细胞%数字基因表达谱%炎症
脂多糖%巨噬細胞%數字基因錶達譜%炎癥
지다당%거서세포%수자기인표체보%염증
lipopolysaccharides%macrophages%digital gene expression profiling%inflammation
目的 研究巨噬细胞经脂多糖(LPS)处理后基因表达谱的变化.方法 LPS 0.01 mg·L-1作用RAW264.7细胞24h,应用数字基因表达谱(DGE)技术筛选差异表达基因,分析差异基因富集的Gene ontology(GO)功能和Kyoto encyclopoedia of genes and genomes(KEGG)信号通路,并通过定量PCR对部分差异表达基因进行验证.结果 LPS处理后,共有1959个基因差异表达,其中上调974个,下调985个.GO分析显示,差异表达基因主要发挥蛋白结合和催化活性等分子功能,以及调节细胞过程、对环境刺激的反应和免疫系统等生物学功能.信号通路分析显示,显著富集的途径与炎症、免疫系统和癌症等疾病密切相关.结论 DGE技术验证了LPS介导炎症反应的NF-KB、丝裂原激活蛋白激酶和Jak-STAT3条主要的信号转导途径,发现了细胞周期、细胞凋亡和细胞外识别等新的途径.
目的 研究巨噬細胞經脂多糖(LPS)處理後基因錶達譜的變化.方法 LPS 0.01 mg·L-1作用RAW264.7細胞24h,應用數字基因錶達譜(DGE)技術篩選差異錶達基因,分析差異基因富集的Gene ontology(GO)功能和Kyoto encyclopoedia of genes and genomes(KEGG)信號通路,併通過定量PCR對部分差異錶達基因進行驗證.結果 LPS處理後,共有1959箇基因差異錶達,其中上調974箇,下調985箇.GO分析顯示,差異錶達基因主要髮揮蛋白結閤和催化活性等分子功能,以及調節細胞過程、對環境刺激的反應和免疫繫統等生物學功能.信號通路分析顯示,顯著富集的途徑與炎癥、免疫繫統和癌癥等疾病密切相關.結論 DGE技術驗證瞭LPS介導炎癥反應的NF-KB、絲裂原激活蛋白激酶和Jak-STAT3條主要的信號轉導途徑,髮現瞭細胞週期、細胞凋亡和細胞外識彆等新的途徑.
목적 연구거서세포경지다당(LPS)처리후기인표체보적변화.방법 LPS 0.01 mg·L-1작용RAW264.7세포24h,응용수자기인표체보(DGE)기술사선차이표체기인,분석차이기인부집적Gene ontology(GO)공능화Kyoto encyclopoedia of genes and genomes(KEGG)신호통로,병통과정량PCR대부분차이표체기인진행험증.결과 LPS처리후,공유1959개기인차이표체,기중상조974개,하조985개.GO분석현시,차이표체기인주요발휘단백결합화최화활성등분자공능,이급조절세포과정、대배경자격적반응화면역계통등생물학공능.신호통로분석현시,현저부집적도경여염증、면역계통화암증등질병밀절상관.결론 DGE기술험증료LPS개도염증반응적NF-KB、사렬원격활단백격매화Jak-STAT3조주요적신호전도도경,발현료세포주기、세포조망화세포외식별등신적도경.
