中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
6期
959-965
,共7页
张贵强%董娜%王玉霞%李倩%贾培媛%武军华%麻浩%李海霞%单俊杰
張貴彊%董娜%王玉霞%李倩%賈培媛%武軍華%痳浩%李海霞%單俊傑
장귀강%동나%왕옥하%리천%가배원%무군화%마호%리해하%단준걸
朝鲜淫羊藿%多糖%人类免疫缺陷病毒%HIV包膜蛋白质gp120%佐剂
朝鮮淫羊藿%多糖%人類免疫缺陷病毒%HIV包膜蛋白質gp120%佐劑
조선음양곽%다당%인류면역결함병독%HIV포막단백질gp120%좌제
Epimedium koreanum Nakai%polysaccharide%human immunodeficiency virus%HIV envelope protein gp120%adjuvant
目的 评价淫羊藿总多糖(EKP)中组分B(EKP-B)和均一多糖B-1(EKP-B-1)对人类免疫缺陷病毒HIV-1 gp120蛋白的免疫佐剂活性.方法 EKP-B(150 μg)、EKP-B-1(150 μg)、铝佐剂(200 μg)和生理盐水分别与HIV-1 gp120 (20 μg)配伍肌肉注射免疫小鼠1次.免疫后2和4周收集小鼠血清,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体滴度.4周后处死小鼠,MTT法测定小鼠脾T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测免疫小鼠血清干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)含量,流式细胞术测定睥细胞中CD4+/CD8+和CD3 +/CD19+T细胞亚群百分比.结果 免疫后2周,与HIV-1 gp120单独免疫组相比,EKP-B-1与HIV-1 gp120配伍可提高小鼠血清特异性抗体滴度(P＜0.05),EKP-B无明显作用.免疫后4周,EKP-B和EKP-B-1与HIV-1 gp120配伍均能明显提高小鼠血清特异性抗体滴度(P＜0.05),还能明显促进B细胞增殖反应和IFN-γ的分泌(P＜0.01),对小鼠脾T淋巴细胞增殖以及胸腺IL-4的分泌无明显影响,同时EKP-B还能提高脾细胞CD3+/CD19+细胞百分率(P＜0.01),EKP-B-1提高脾细胞CD4+/CD8+细胞百分率(P＜0.05).结论 EKP-B和EKP-B-1(每只鼠150 μg)对HIV-1gp120抗原显示良好的佐剂活性,能明显提高HIV-1 gp120免疫小鼠的体液免疫和细胞免疫功能,提示EKP-B和EKP-B-1有可能作为艾滋病疫苗的佐剂.
目的 評價淫羊藿總多糖(EKP)中組分B(EKP-B)和均一多糖B-1(EKP-B-1)對人類免疫缺陷病毒HIV-1 gp120蛋白的免疫佐劑活性.方法 EKP-B(150 μg)、EKP-B-1(150 μg)、鋁佐劑(200 μg)和生理鹽水分彆與HIV-1 gp120 (20 μg)配伍肌肉註射免疫小鼠1次.免疫後2和4週收集小鼠血清,ELISA法檢測小鼠血清特異性抗體滴度.4週後處死小鼠,MTT法測定小鼠脾T淋巴細胞和B淋巴細胞增殖反應,ELISA法檢測免疫小鼠血清榦擾素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)含量,流式細胞術測定睥細胞中CD4+/CD8+和CD3 +/CD19+T細胞亞群百分比.結果 免疫後2週,與HIV-1 gp120單獨免疫組相比,EKP-B-1與HIV-1 gp120配伍可提高小鼠血清特異性抗體滴度(P＜0.05),EKP-B無明顯作用.免疫後4週,EKP-B和EKP-B-1與HIV-1 gp120配伍均能明顯提高小鼠血清特異性抗體滴度(P＜0.05),還能明顯促進B細胞增殖反應和IFN-γ的分泌(P＜0.01),對小鼠脾T淋巴細胞增殖以及胸腺IL-4的分泌無明顯影響,同時EKP-B還能提高脾細胞CD3+/CD19+細胞百分率(P＜0.01),EKP-B-1提高脾細胞CD4+/CD8+細胞百分率(P＜0.05).結論 EKP-B和EKP-B-1(每隻鼠150 μg)對HIV-1gp120抗原顯示良好的佐劑活性,能明顯提高HIV-1 gp120免疫小鼠的體液免疫和細胞免疫功能,提示EKP-B和EKP-B-1有可能作為艾滋病疫苗的佐劑.
목적 평개음양곽총다당(EKP)중조분B(EKP-B)화균일다당B-1(EKP-B-1)대인류면역결함병독HIV-1 gp120단백적면역좌제활성.방법 EKP-B(150 μg)、EKP-B-1(150 μg)、려좌제(200 μg)화생리염수분별여HIV-1 gp120 (20 μg)배오기육주사면역소서1차.면역후2화4주수집소서혈청,ELISA법검측소서혈청특이성항체적도.4주후처사소서,MTT법측정소서비T림파세포화B림파세포증식반응,ELISA법검측면역소서혈청간우소γ(IFN-γ)화백개소4(IL-4)함량,류식세포술측정비세포중CD4+/CD8+화CD3 +/CD19+T세포아군백분비.결과 면역후2주,여HIV-1 gp120단독면역조상비,EKP-B-1여HIV-1 gp120배오가제고소서혈청특이성항체적도(P＜0.05),EKP-B무명현작용.면역후4주,EKP-B화EKP-B-1여HIV-1 gp120배오균능명현제고소서혈청특이성항체적도(P＜0.05),환능명현촉진B세포증식반응화IFN-γ적분비(P＜0.01),대소서비T림파세포증식이급흉선IL-4적분비무명현영향,동시EKP-B환능제고비세포CD3+/CD19+세포백분솔(P＜0.01),EKP-B-1제고비세포CD4+/CD8+세포백분솔(P＜0.05).결론 EKP-B화EKP-B-1(매지서150 μg)대HIV-1gp120항원현시량호적좌제활성,능명현제고HIV-1 gp120면역소서적체액면역화세포면역공능,제시EKP-B화EKP-B-1유가능작위애자병역묘적좌제.
