中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
6期
954-958
,共5页
蒋嘉烨%王现珍%栗源%卞卡%可燕
蔣嘉燁%王現珍%慄源%卞卡%可燕
장가엽%왕현진%률원%변잡%가연
血管紧张素转换酶%肾素-血管紧张素系统%卡托普利%大鼠,近交SHR
血管緊張素轉換酶%腎素-血管緊張素繫統%卡託普利%大鼠,近交SHR
혈관긴장소전환매%신소-혈관긴장소계통%잡탁보리%대서,근교SHR
angiotensin-converting enzyme%renin-angiotensin system%captopril%rats,inbred SHR
目的 探讨自发性高血压大鼠(SHR)肥厚心肌中血管紧张素转换酶(ACE)和ACE2的改变及卡托普利的作用.方法 7周龄SHR大鼠,ig给予卡托普利3.375 g·kg-1,每天1次,连续17周,至24周龄.分别于18,24和32周龄测血压、左心室质量指数(LVMI);实时PCR法检测ACE mRNA和ACE2mRNA的表达,ELISA法检测ACE和ACE2蛋白的表达.结果 从18到32周龄,SHR模型组和正常Wistar-Kyoto (WKY)大鼠组的血压和LVMI基本无变化.与同龄WKY大鼠相比,SHR血压和LVMI均显著升高(P＜0.01).给予卡托普利3.375 g·kg-1,可显著降低血压(18和24周龄)和LVMI(24周龄)(P＜0.05),停药后作用消失.与18周龄的SHR相比,32周龄的SHR心肌ACE mRNA与ACE2mRNA及蛋白比值显著升高(P＜0.01).与同龄WKY大鼠相比,24和32周龄的SHR ACE mRNA与ACE2mRNA比值显著升高(P＜0.01);18,24和32周龄时,其蛋白比值显著升高(P＜0.01).SHR给予卡托普利,18,24和32周龄时心肌ACE mRNA与ACE2mRNA及蛋白比值均显著降低(P＜0.05),其mRNA比值由5.42±0.82,37.44±6.76和71.73 ±4.30分别降低到1.45±0.09,15.40±2.62和6.82±2.84,其蛋白比值由4.61±0.29,5.76 ±-0.93和6.13±0.23分别降低到2.94±0.23,3.02±0.07和2.79±0.10.结论 SHR肥厚心肌中ACE和ACE2表达失衡,卡托普利通过激活ACE2mRNA及蛋白表达而调节ACE与ACE2的比值,说明其可能通过改善ACE与ACE2的比值从而减轻高血压及其左心室肥厚.
目的 探討自髮性高血壓大鼠(SHR)肥厚心肌中血管緊張素轉換酶(ACE)和ACE2的改變及卡託普利的作用.方法 7週齡SHR大鼠,ig給予卡託普利3.375 g·kg-1,每天1次,連續17週,至24週齡.分彆于18,24和32週齡測血壓、左心室質量指數(LVMI);實時PCR法檢測ACE mRNA和ACE2mRNA的錶達,ELISA法檢測ACE和ACE2蛋白的錶達.結果 從18到32週齡,SHR模型組和正常Wistar-Kyoto (WKY)大鼠組的血壓和LVMI基本無變化.與同齡WKY大鼠相比,SHR血壓和LVMI均顯著升高(P＜0.01).給予卡託普利3.375 g·kg-1,可顯著降低血壓(18和24週齡)和LVMI(24週齡)(P＜0.05),停藥後作用消失.與18週齡的SHR相比,32週齡的SHR心肌ACE mRNA與ACE2mRNA及蛋白比值顯著升高(P＜0.01).與同齡WKY大鼠相比,24和32週齡的SHR ACE mRNA與ACE2mRNA比值顯著升高(P＜0.01);18,24和32週齡時,其蛋白比值顯著升高(P＜0.01).SHR給予卡託普利,18,24和32週齡時心肌ACE mRNA與ACE2mRNA及蛋白比值均顯著降低(P＜0.05),其mRNA比值由5.42±0.82,37.44±6.76和71.73 ±4.30分彆降低到1.45±0.09,15.40±2.62和6.82±2.84,其蛋白比值由4.61±0.29,5.76 ±-0.93和6.13±0.23分彆降低到2.94±0.23,3.02±0.07和2.79±0.10.結論 SHR肥厚心肌中ACE和ACE2錶達失衡,卡託普利通過激活ACE2mRNA及蛋白錶達而調節ACE與ACE2的比值,說明其可能通過改善ACE與ACE2的比值從而減輕高血壓及其左心室肥厚.
목적 탐토자발성고혈압대서(SHR)비후심기중혈관긴장소전환매(ACE)화ACE2적개변급잡탁보리적작용.방법 7주령SHR대서,ig급여잡탁보리3.375 g·kg-1,매천1차,련속17주,지24주령.분별우18,24화32주령측혈압、좌심실질량지수(LVMI);실시PCR법검측ACE mRNA화ACE2mRNA적표체,ELISA법검측ACE화ACE2단백적표체.결과 종18도32주령,SHR모형조화정상Wistar-Kyoto (WKY)대서조적혈압화LVMI기본무변화.여동령WKY대서상비,SHR혈압화LVMI균현저승고(P＜0.01).급여잡탁보리3.375 g·kg-1,가현저강저혈압(18화24주령)화LVMI(24주령)(P＜0.05),정약후작용소실.여18주령적SHR상비,32주령적SHR심기ACE mRNA여ACE2mRNA급단백비치현저승고(P＜0.01).여동령WKY대서상비,24화32주령적SHR ACE mRNA여ACE2mRNA비치현저승고(P＜0.01);18,24화32주령시,기단백비치현저승고(P＜0.01).SHR급여잡탁보리,18,24화32주령시심기ACE mRNA여ACE2mRNA급단백비치균현저강저(P＜0.05),기mRNA비치유5.42±0.82,37.44±6.76화71.73 ±4.30분별강저도1.45±0.09,15.40±2.62화6.82±2.84,기단백비치유4.61±0.29,5.76 ±-0.93화6.13±0.23분별강저도2.94±0.23,3.02±0.07화2.79±0.10.결론 SHR비후심기중ACE화ACE2표체실형,잡탁보리통과격활ACE2mRNA급단백표체이조절ACE여ACE2적비치,설명기가능통과개선ACE여ACE2적비치종이감경고혈압급기좌심실비후.
