生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2013年
6期
15-18
,共4页
aceE%大肠杆菌%丙酮酸%Red重组
aceE%大腸桿菌%丙酮痠%Red重組
aceE%대장간균%병동산%Red중조
aceE%E.coli%pyruvate%Red recombination
大肠杆菌aceE基因是编码丙酮酸脱氢酶多酶复合体PdhR的关键酶之一.利用Red重组系统敲除大肠杆菌MG1655的aceE基因后,阻断了丙酮酸流向TCA循环,导致丙酮酸的累积,也使菌体生长受到影响,在培养基中补加5 g/L KAc后可以在一定程度上弥补菌株在生长上的缺陷.摇瓶发酵36 h,MG1655没有积累丙酮酸,MG1655 △aceE∷cat菌株可以积累26.77 g/L丙酮酸,为利用大肠杆菌发酵生产丙酮酸奠定了基础.
大腸桿菌aceE基因是編碼丙酮痠脫氫酶多酶複閤體PdhR的關鍵酶之一.利用Red重組繫統敲除大腸桿菌MG1655的aceE基因後,阻斷瞭丙酮痠流嚮TCA循環,導緻丙酮痠的纍積,也使菌體生長受到影響,在培養基中補加5 g/L KAc後可以在一定程度上瀰補菌株在生長上的缺陷.搖瓶髮酵36 h,MG1655沒有積纍丙酮痠,MG1655 △aceE∷cat菌株可以積纍26.77 g/L丙酮痠,為利用大腸桿菌髮酵生產丙酮痠奠定瞭基礎.
대장간균aceE기인시편마병동산탈경매다매복합체PdhR적관건매지일.이용Red중조계통고제대장간균MG1655적aceE기인후,조단료병동산류향TCA순배,도치병동산적루적,야사균체생장수도영향,재배양기중보가5 g/L KAc후가이재일정정도상미보균주재생장상적결함.요병발효36 h,MG1655몰유적루병동산,MG1655 △aceE∷cat균주가이적루26.77 g/L병동산,위이용대장간균발효생산병동산전정료기출.
