地球化学
地毬化學
지구화학
GEOCHIMICA
2013年
6期
509-522
,共14页
蒋爱珠%谢柳娟%张永东%柴平霞%孙永革%王飞宇
蔣愛珠%謝柳娟%張永東%柴平霞%孫永革%王飛宇
장애주%사류연%장영동%시평하%손영혁%왕비우
烷基萘%分子碳同位素%有机质成熟作用%油-源对比%油-油对比
烷基萘%分子碳同位素%有機質成熟作用%油-源對比%油-油對比
완기내%분자탄동위소%유궤질성숙작용%유-원대비%유-유대비
alkylnaphthalenes%stable carbon isotopic composition%thermal maturity%oil/source correlation%oil/oil correlation
萘及烷基萘是原油和沉积有机质的重要组成.目前对于烷基萘单体稳定碳同位素组成随有机质成熟作用加深的演变特征鲜见报道.本研究选取松辽盆地杜601井嫩一段低熟黑色泥岩进行热压模拟生烃实验,采用两步柱色谱层析技术分离烷基萘化合物使其达到稳定碳同位素的在线准确测定,从而厘定有机质不同成熟阶段烷基萘单体稳定碳同位素组成分布面貌.实验结果显示,不同模拟实验温度点排出的一甲基萘(MNs)和二甲基萘(DMNs)各异构体具有相对一致的稳定碳同位素值,分别介于-29.5‰～-29.3‰和-30.9‰～-30.5‰之间,这可能与生烃过程中干酪根的非均一性裂解有关;三甲基萘(TMNs)各异构体之间稳定碳同位素值差异较大,介于-36.8‰～ 31.1‰之间,这可能与生源效应有关;其中,1,2,5-TMN稳定碳同位素组成偏轻,介于-36.8‰～-35.6‰之间,可能是细菌来源的藿类化合物降解及其芳构化的产物.实验结果表明,随着有机质热演化作用的加深,烷基萘单体稳定碳同位素组成变化介于0.8‰～1.4‰之间,基本在仪器测试误差范围之内,反映成熟作用所导致的烷基萘单体稳定碳同位素动力学分馏较小.因此,烷基萘单体稳定碳同位素组成可以成为油-源和油-油对比的潜在指标.
萘及烷基萘是原油和沉積有機質的重要組成.目前對于烷基萘單體穩定碳同位素組成隨有機質成熟作用加深的縯變特徵鮮見報道.本研究選取鬆遼盆地杜601井嫩一段低熟黑色泥巖進行熱壓模擬生烴實驗,採用兩步柱色譜層析技術分離烷基萘化閤物使其達到穩定碳同位素的在線準確測定,從而釐定有機質不同成熟階段烷基萘單體穩定碳同位素組成分佈麵貌.實驗結果顯示,不同模擬實驗溫度點排齣的一甲基萘(MNs)和二甲基萘(DMNs)各異構體具有相對一緻的穩定碳同位素值,分彆介于-29.5‰～-29.3‰和-30.9‰～-30.5‰之間,這可能與生烴過程中榦酪根的非均一性裂解有關;三甲基萘(TMNs)各異構體之間穩定碳同位素值差異較大,介于-36.8‰～ 31.1‰之間,這可能與生源效應有關;其中,1,2,5-TMN穩定碳同位素組成偏輕,介于-36.8‰～-35.6‰之間,可能是細菌來源的藿類化閤物降解及其芳構化的產物.實驗結果錶明,隨著有機質熱縯化作用的加深,烷基萘單體穩定碳同位素組成變化介于0.8‰～1.4‰之間,基本在儀器測試誤差範圍之內,反映成熟作用所導緻的烷基萘單體穩定碳同位素動力學分餾較小.因此,烷基萘單體穩定碳同位素組成可以成為油-源和油-油對比的潛在指標.
내급완기내시원유화침적유궤질적중요조성.목전대우완기내단체은정탄동위소조성수유궤질성숙작용가심적연변특정선견보도.본연구선취송료분지두601정눈일단저숙흑색니암진행열압모의생경실험,채용량보주색보층석기술분리완기내화합물사기체도은정탄동위소적재선준학측정,종이전정유궤질불동성숙계단완기내단체은정탄동위소조성분포면모.실험결과현시,불동모의실험온도점배출적일갑기내(MNs)화이갑기내(DMNs)각이구체구유상대일치적은정탄동위소치,분별개우-29.5‰～-29.3‰화-30.9‰～-30.5‰지간,저가능여생경과정중간락근적비균일성렬해유관;삼갑기내(TMNs)각이구체지간은정탄동위소치차이교대,개우-36.8‰～ 31.1‰지간,저가능여생원효응유관;기중,1,2,5-TMN은정탄동위소조성편경,개우-36.8‰～-35.6‰지간,가능시세균래원적곽류화합물강해급기방구화적산물.실험결과표명,수착유궤질열연화작용적가심,완기내단체은정탄동위소조성변화개우0.8‰～1.4‰지간,기본재의기측시오차범위지내,반영성숙작용소도치적완기내단체은정탄동위소동역학분류교소.인차,완기내단체은정탄동위소조성가이성위유-원화유-유대비적잠재지표.
