分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
12期
1919-1922
,共4页
刘心%付饶%李敏%郭黎平%杨丽
劉心%付饒%李敏%郭黎平%楊麗
류심%부요%리민%곽려평%양려
离子液体%分散液相微萃取%毛细管电泳%毒品
離子液體%分散液相微萃取%毛細管電泳%毒品
리자액체%분산액상미췌취%모세관전영%독품
Ionic liquid%Dispersive liquid-liquid microextraction%Capillary electrophoresis%Drug of abuse
利用离子液体分散液相微萃取技术,结合高效毛细管电泳技术,对尿液中痕量麻黄碱和氯胺酮毒品实现高效富集及分离检测.实验中,对影响萃取效率的因素,包括离子液体和分散剂的种类及用量、样品溶液中NaOH的加入量、反萃取试剂HCl的加入量等进行了优化.0.5 mL预处理过的样品溶液加入3.5 mL0.2 g/L NaOH溶液,以40 mL[BMIM] PF6为萃取溶剂,350 mL乙腈为分散剂萃取数秒后,反萃取通过向富含离子液体的上清液中加入60 μL 0.1 mol/L HC1完成.麻黄碱和氯胺酮在0.10 ～ 10 mg/L范围内具有良好的线性关系(r2分别为0.9968和0.9981);富集因子分别为28.8和16.9,检出限为0.015和0.03 mg/L(S/N=3);重现性RSD＜6.8％ (n=6).本方法成功应用于尿液中麻黄碱和氯胺酮的分析检测,检出限分别为0.21和0.39 mg/L,加标回收率为79％～90％.本方法具有价廉、易操作、高富集、检测灵敏及干扰小等特点,可用于生物检材中痕量毒品的检测.
利用離子液體分散液相微萃取技術,結閤高效毛細管電泳技術,對尿液中痕量痳黃堿和氯胺酮毒品實現高效富集及分離檢測.實驗中,對影響萃取效率的因素,包括離子液體和分散劑的種類及用量、樣品溶液中NaOH的加入量、反萃取試劑HCl的加入量等進行瞭優化.0.5 mL預處理過的樣品溶液加入3.5 mL0.2 g/L NaOH溶液,以40 mL[BMIM] PF6為萃取溶劑,350 mL乙腈為分散劑萃取數秒後,反萃取通過嚮富含離子液體的上清液中加入60 μL 0.1 mol/L HC1完成.痳黃堿和氯胺酮在0.10 ～ 10 mg/L範圍內具有良好的線性關繫(r2分彆為0.9968和0.9981);富集因子分彆為28.8和16.9,檢齣限為0.015和0.03 mg/L(S/N=3);重現性RSD＜6.8％ (n=6).本方法成功應用于尿液中痳黃堿和氯胺酮的分析檢測,檢齣限分彆為0.21和0.39 mg/L,加標迴收率為79％～90％.本方法具有價廉、易操作、高富集、檢測靈敏及榦擾小等特點,可用于生物檢材中痕量毒品的檢測.
이용리자액체분산액상미췌취기술,결합고효모세관전영기술,대뇨액중흔량마황감화록알동독품실현고효부집급분리검측.실험중,대영향췌취효솔적인소,포괄리자액체화분산제적충류급용량、양품용액중NaOH적가입량、반췌취시제HCl적가입량등진행료우화.0.5 mL예처리과적양품용액가입3.5 mL0.2 g/L NaOH용액,이40 mL[BMIM] PF6위췌취용제,350 mL을정위분산제췌취수초후,반췌취통과향부함리자액체적상청액중가입60 μL 0.1 mol/L HC1완성.마황감화록알동재0.10 ～ 10 mg/L범위내구유량호적선성관계(r2분별위0.9968화0.9981);부집인자분별위28.8화16.9,검출한위0.015화0.03 mg/L(S/N=3);중현성RSD＜6.8％ (n=6).본방법성공응용우뇨액중마황감화록알동적분석검측,검출한분별위0.21화0.39 mg/L,가표회수솔위79％～90％.본방법구유개렴、역조작、고부집、검측령민급간우소등특점,가용우생물검재중흔량독품적검측.
