分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
12期
1915-1918
,共4页
电感耦合等离子体质谱%总砷%氯化钙%高盐地下水
電感耦閤等離子體質譜%總砷%氯化鈣%高鹽地下水
전감우합등리자체질보%총신%록화개%고염지하수
Inductively coupled plasma mass spectrometry%Arsenic%Calcium chloride type groundwater%High salinity groundwater
采用O2作为反应气,将75 As+氧化成75As16 O+后在m/z 91处测定,有效消除了m/z 75处40Ar35 Cl+,40Ca35 Cl+,39 K36 Ar+形成的质谱干扰,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定高盐氯化钙型地下水中痕量总砷的方法.优化了反应池(DRC)的参数,在O2流速为0.1 mL/min,反应池抑制参数Rpq=0.55时,背景等效浓度(BEC)最小.样品中加入3％甲醇可以提高75As16O+的信号强度3.6倍.方法采用海水标准物质NASS-4和CASS-5进行了验证,结果令人满意.方法的检出限为0.01 μg/L,1.0μg/L As的7次平行测定的相对标准偏差为1.8％.
採用O2作為反應氣,將75 As+氧化成75As16 O+後在m/z 91處測定,有效消除瞭m/z 75處40Ar35 Cl+,40Ca35 Cl+,39 K36 Ar+形成的質譜榦擾,建立瞭電感耦閤等離子體質譜法(ICP-MS)直接測定高鹽氯化鈣型地下水中痕量總砷的方法.優化瞭反應池(DRC)的參數,在O2流速為0.1 mL/min,反應池抑製參數Rpq=0.55時,揹景等效濃度(BEC)最小.樣品中加入3％甲醇可以提高75As16O+的信號彊度3.6倍.方法採用海水標準物質NASS-4和CASS-5進行瞭驗證,結果令人滿意.方法的檢齣限為0.01 μg/L,1.0μg/L As的7次平行測定的相對標準偏差為1.8％.
채용O2작위반응기,장75 As+양화성75As16 O+후재m/z 91처측정,유효소제료m/z 75처40Ar35 Cl+,40Ca35 Cl+,39 K36 Ar+형성적질보간우,건립료전감우합등리자체질보법(ICP-MS)직접측정고염록화개형지하수중흔량총신적방법.우화료반응지(DRC)적삼수,재O2류속위0.1 mL/min,반응지억제삼수Rpq=0.55시,배경등효농도(BEC)최소.양품중가입3％갑순가이제고75As16O+적신호강도3.6배.방법채용해수표준물질NASS-4화CASS-5진행료험증,결과령인만의.방법적검출한위0.01 μg/L,1.0μg/L As적7차평행측정적상대표준편차위1.8％.
