分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
12期
1825-1830
,共6页
莫李桂%马盛韬%李会茹%于志强%盛国英%傅家谟
莫李桂%馬盛韜%李會茹%于誌彊%盛國英%傅傢謨
막리계%마성도%리회여%우지강%성국영%부가모
氯代多环芳烃%溴代多环芳烃%气相色谱-三重四极杆串联质谱%土壤
氯代多環芳烴%溴代多環芳烴%氣相色譜-三重四極桿串聯質譜%土壤
록대다배방경%추대다배방경%기상색보-삼중사겁간천련질보%토양
Chlorinated-polycyclic aromatic hydrocarbon%Brominated polycyclic aromatic hydrocarbon%Gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry%Soil
采用气相色谱-三重串联四极杆质谱联用仪(GC-QQQ-MS/MS)建立了同时检测土壤样品中19种氯代多环芳烃(Cl-PAHs)和8种溴代多环芳烃(Br-PAHs)的方法.采用正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取样品中的待测组分,经中性硅胶柱、双层碳可逆管柱净化后,采用GC-QQQ-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下进行内标法定量.仪器分析条件:EI模式,多反应监测(MRM),电离电压70 eV; DB-5 MS毛细管柱(60m×0.25 mm i.d.,0.25 μm);进样口、离子源、四极杆和传输线温度分别为:280,230,150和300℃;碰撞流量1.5 mL/min,淬火流量2.25 mL/min;载气,He(1.0 mL/min).结果表明:d-PAHs,Cl-PAHs和Br-PAHs回收率在70％ ～ 118％之间,相对标准偏差(RSD)≤12％,仪器检出限在0.4 ～5.0 pg之间.将该方法应用于我国某地区土壤样品的分析,∑Cl-PAHs和∑Br-PAHs浓度分别在725～1012 pg/g和3532～ 5924 pg/g之间.
採用氣相色譜-三重串聯四極桿質譜聯用儀(GC-QQQ-MS/MS)建立瞭同時檢測土壤樣品中19種氯代多環芳烴(Cl-PAHs)和8種溴代多環芳烴(Br-PAHs)的方法.採用正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)混閤溶劑提取樣品中的待測組分,經中性硅膠柱、雙層碳可逆管柱淨化後,採用GC-QQQ-MS/MS在多反應鑑測(MRM)模式下進行內標法定量.儀器分析條件:EI模式,多反應鑑測(MRM),電離電壓70 eV; DB-5 MS毛細管柱(60m×0.25 mm i.d.,0.25 μm);進樣口、離子源、四極桿和傳輸線溫度分彆為:280,230,150和300℃;踫撞流量1.5 mL/min,淬火流量2.25 mL/min;載氣,He(1.0 mL/min).結果錶明:d-PAHs,Cl-PAHs和Br-PAHs迴收率在70％ ～ 118％之間,相對標準偏差(RSD)≤12％,儀器檢齣限在0.4 ～5.0 pg之間.將該方法應用于我國某地區土壤樣品的分析,∑Cl-PAHs和∑Br-PAHs濃度分彆在725～1012 pg/g和3532～ 5924 pg/g之間.
채용기상색보-삼중천련사겁간질보련용의(GC-QQQ-MS/MS)건립료동시검측토양양품중19충록대다배방경(Cl-PAHs)화8충추대다배방경(Br-PAHs)적방법.채용정기완-이록갑완(1∶1,V/V)혼합용제제취양품중적대측조분,경중성규효주、쌍층탄가역관주정화후,채용GC-QQQ-MS/MS재다반응감측(MRM)모식하진행내표법정량.의기분석조건:EI모식,다반응감측(MRM),전리전압70 eV; DB-5 MS모세관주(60m×0.25 mm i.d.,0.25 μm);진양구、리자원、사겁간화전수선온도분별위:280,230,150화300℃;팽당류량1.5 mL/min,쉬화류량2.25 mL/min;재기,He(1.0 mL/min).결과표명:d-PAHs,Cl-PAHs화Br-PAHs회수솔재70％ ～ 118％지간,상대표준편차(RSD)≤12％,의기검출한재0.4 ～5.0 pg지간.장해방법응용우아국모지구토양양품적분석,∑Cl-PAHs화∑Br-PAHs농도분별재725～1012 pg/g화3532～ 5924 pg/g지간.
