CAJ | 학술논문

采用酶消化原代培养脂肪细胞的方法培养肉鸡前体脂肪细胞,在培养基中加入1 mmol·L-1油酸后,分别在24,48,72和96 h检测细胞中PPARγ基因,SREBP1基因、ApoAI基因、A-FABP基因、IGF-I基因和IGF-IR基因的表达变化,同时对细胞中葡萄糖及甘油三酯的含量进行检测.结果表明,加入油酸48 h后前脂肪细胞中开始出现脂滴.油酸诱导后24h的前脂肪细胞中,处理组中脂类代谢相关基因ApoAI基因、A-FABP基因的表达量显著高于对照组,处理组中参与脂质合成的甘油三酯和葡萄糖的含量随着时间不断积累.结果显示,油酸通过诱导脂类代谢基因ApoAI基因,A-FABP基因的表达进而使脂滴在前脂肪细胞中沉积.
채용매소화원대배양지방세포적방법배양육계전체지방세포,재배양기중가입1 mmol·L-1유산후,분별재24,48,72화96 h검측세포중PPARγ기인,SREBP1기인、ApoAI기인、A-FABP기인、IGF-I기인화IGF-IR기인적표체변화,동시대세포중포도당급감유삼지적함량진행검측.결과표명,가입유산48 h후전지방세포중개시출현지적.유산유도후24h적전지방세포중,처리조중지류대사상관기인ApoAI기인、A-FABP기인적표체량현저고우대조조,처리조중삼여지질합성적감유삼지화포도당적함량수착시간불단적루.결과현시,유산통과유도지류대사기인ApoAI기인,A-FABP기인적표체진이사지적재전지방세포중침적.