解放军医学院学报
解放軍醫學院學報
해방군의학원학보
Academic Journal of Chinese Pla Medical School
2014年
1期
85-88
,共4页
赵辉%刘丹平%齐鑫%张解元%李谌
趙輝%劉丹平%齊鑫%張解元%李諶
조휘%류단평%제흠%장해원%리심
内皮祖细胞%低氧诱导因子-1αmu%腺病毒%趋化因子CXCL12
內皮祖細胞%低氧誘導因子-1αmu%腺病毒%趨化因子CXCL12
내피조세포%저양유도인자-1αmu%선병독%추화인자CXCL12
endothelial progenitor cells%hypoxia inducible factor 1 α mu%adenovirus%CXCL12
目的 研究转染低氧诱导因子1α突变型(hypoxia inducible factor 1αmu,HIF1 αmu)后的外源性内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)中CXCL12的表达情况及对EPCs的影响.方法 密度梯度离心结合差速贴壁法分离、培养EPCs并进行鉴定;以Adv-HIF-1 αmu的最佳转染指数转染EPCs,获得含有目的基因处理的EPCs细胞,设为A组.B组为单纯转染Adv的EPCs.设未转染Adv-HIF-1 αmu的EPCs为C组.Western Blot检测转染后的EPCs中HIF-1的表达,检测转染后的EPCs培养液上清液中的CXCL12浓度及其对外源性EPCs迁移的影响.结果 密度梯度离心结合差速贴壁法获得的EPCs能够结合UEA-1和摄取ac-LDL,并具有成血管作用;转染Adv-HIF-1 αmu的EPCs表达的HIF-1及CXCL12高于单纯转染Adv的EPCs及未转染Adv-HIF-1αmu的EPCs(P＜0.05),且能诱导外源性EPCs的迁移.结论 密度梯度离心结合差速贴壁法能够分离、培养符合特征的EPCs,转染Adv-HIF-1αmu的EPCs能够在常氧条件下高表达HIF-1及CXCL12,并诱导外源性EPCs的迁移.
目的 研究轉染低氧誘導因子1α突變型(hypoxia inducible factor 1αmu,HIF1 αmu)後的外源性內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs)中CXCL12的錶達情況及對EPCs的影響.方法 密度梯度離心結閤差速貼壁法分離、培養EPCs併進行鑒定;以Adv-HIF-1 αmu的最佳轉染指數轉染EPCs,穫得含有目的基因處理的EPCs細胞,設為A組.B組為單純轉染Adv的EPCs.設未轉染Adv-HIF-1 αmu的EPCs為C組.Western Blot檢測轉染後的EPCs中HIF-1的錶達,檢測轉染後的EPCs培養液上清液中的CXCL12濃度及其對外源性EPCs遷移的影響.結果 密度梯度離心結閤差速貼壁法穫得的EPCs能夠結閤UEA-1和攝取ac-LDL,併具有成血管作用;轉染Adv-HIF-1 αmu的EPCs錶達的HIF-1及CXCL12高于單純轉染Adv的EPCs及未轉染Adv-HIF-1αmu的EPCs(P＜0.05),且能誘導外源性EPCs的遷移.結論 密度梯度離心結閤差速貼壁法能夠分離、培養符閤特徵的EPCs,轉染Adv-HIF-1αmu的EPCs能夠在常氧條件下高錶達HIF-1及CXCL12,併誘導外源性EPCs的遷移.
목적 연구전염저양유도인자1α돌변형(hypoxia inducible factor 1αmu,HIF1 αmu)후적외원성내피조세포(endothelial progenitor cells,EPCs)중CXCL12적표체정황급대EPCs적영향.방법 밀도제도리심결합차속첩벽법분리、배양EPCs병진행감정;이Adv-HIF-1 αmu적최가전염지수전염EPCs,획득함유목적기인처리적EPCs세포,설위A조.B조위단순전염Adv적EPCs.설미전염Adv-HIF-1 αmu적EPCs위C조.Western Blot검측전염후적EPCs중HIF-1적표체,검측전염후적EPCs배양액상청액중적CXCL12농도급기대외원성EPCs천이적영향.결과 밀도제도리심결합차속첩벽법획득적EPCs능구결합UEA-1화섭취ac-LDL,병구유성혈관작용;전염Adv-HIF-1 αmu적EPCs표체적HIF-1급CXCL12고우단순전염Adv적EPCs급미전염Adv-HIF-1αmu적EPCs(P＜0.05),차능유도외원성EPCs적천이.결론 밀도제도리심결합차속첩벽법능구분리、배양부합특정적EPCs,전염Adv-HIF-1αmu적EPCs능구재상양조건하고표체HIF-1급CXCL12,병유도외원성EPCs적천이.
