广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2014年
1期
6-8
,共3页
彭玲%田元%刘真权%龙玉华
彭玲%田元%劉真權%龍玉華
팽령%전원%류진권%룡옥화
葡萄糖基喹啉%Knoevenagel缩合反应%Friedl(a)nder缩合反应
葡萄糖基喹啉%Knoevenagel縮閤反應%Friedl(a)nder縮閤反應
포도당기규람%Knoevenagel축합반응%Friedl(a)nder축합반응
采用葡萄糖和2,4-戊二酮经Knoevenagel缩合反应制备得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖与苯环取代的邻氨基苯甲醛经Friedl(a)nder缩合反应,以高达90％的产率合成了4个结构新颖的葡萄糖基喹啉类化合物.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR和元素分析确证.
採用葡萄糖和2,4-戊二酮經Knoevenagel縮閤反應製備得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖與苯環取代的鄰氨基苯甲醛經Friedl(a)nder縮閤反應,以高達90％的產率閤成瞭4箇結構新穎的葡萄糖基喹啉類化閤物.目標化閤物的結構均經1H NMR,13C NMR和元素分析確證.
채용포도당화2,4-무이동경Knoevenagel축합반응제비득도β-병동기포도당,β-병동기포도당여분배취대적린안기분갑철경Friedl(a)nder축합반응,이고체90％적산솔합성료4개결구신영적포도당기규람류화합물.목표화합물적결구균경1H NMR,13C NMR화원소분석학증.
