福建分析测试
福建分析測試
복건분석측시
FUJIAN ANALYSIS & TESTING
2014年
1期
17-21,26
,共6页
脱氧核酶%传感器%铅离子%电致化学发光
脫氧覈酶%傳感器%鉛離子%電緻化學髮光
탈양핵매%전감기%연리자%전치화학발광
本文设计了一种基于脱氧核酶(DNAzyme)检测Pb2+的电致化学发光(Electrocheluminescent,ECL)传感器.将对Pb2+特异性识别的DNAzyme通过金-巯键固定于金电极表面,并与标记有二氧化硅包埋的钌联吡啶(Ru-SNPs)的底物DNA链发生杂交,形成双链DNA(ds-DNA)传感器.Pb2+不存在时,由于Ru-SNPs靠近电极表面,产生强的ECL信号.当Pb2+存在时,DNAzyme催化底物链断裂,Ru-SNPs远离电极表面,导致ECL信号下降.实验结果表明ECL强度与Pb2+浓度在0.2-1.0 nmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限可达0.04 nmol/L,其他二价金属离子对其基本无干扰.
本文設計瞭一種基于脫氧覈酶(DNAzyme)檢測Pb2+的電緻化學髮光(Electrocheluminescent,ECL)傳感器.將對Pb2+特異性識彆的DNAzyme通過金-巰鍵固定于金電極錶麵,併與標記有二氧化硅包埋的釕聯吡啶(Ru-SNPs)的底物DNA鏈髮生雜交,形成雙鏈DNA(ds-DNA)傳感器.Pb2+不存在時,由于Ru-SNPs靠近電極錶麵,產生彊的ECL信號.噹Pb2+存在時,DNAzyme催化底物鏈斷裂,Ru-SNPs遠離電極錶麵,導緻ECL信號下降.實驗結果錶明ECL彊度與Pb2+濃度在0.2-1.0 nmol/L範圍內呈良好的線性關繫,檢測限可達0.04 nmol/L,其他二價金屬離子對其基本無榦擾.
본문설계료일충기우탈양핵매(DNAzyme)검측Pb2+적전치화학발광(Electrocheluminescent,ECL)전감기.장대Pb2+특이성식별적DNAzyme통과금-구건고정우금전겁표면,병여표기유이양화규포매적조련필정(Ru-SNPs)적저물DNA련발생잡교,형성쌍련DNA(ds-DNA)전감기.Pb2+불존재시,유우Ru-SNPs고근전겁표면,산생강적ECL신호.당Pb2+존재시,DNAzyme최화저물련단렬,Ru-SNPs원리전겁표면,도치ECL신호하강.실험결과표명ECL강도여Pb2+농도재0.2-1.0 nmol/L범위내정량호적선성관계,검측한가체0.04 nmol/L,기타이개금속리자대기기본무간우.
