江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
2期
33-35
,共3页
艾纳香%组织培养%愈伤组织%诱导%MS培养基
艾納香%組織培養%愈傷組織%誘導%MS培養基
애납향%조직배양%유상조직%유도%MS배양기
以贵州药用植物艾纳香的叶片为材料,MS培养基为基本培养基,探讨影响艾纳香组织培养的因素,为艾纳香的组织培养快速繁殖提供重要的参考依据.结果表明:外植体灭菌组合以0.1％氯化汞8 min +75％乙醇5 s最佳;诱导愈伤组织培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L最佳,诱导率为88.17％;愈伤组织继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳;愈伤组织分化为芽的培养基以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,以试管苗(由野外艾纳香培育出的完整幼苗)叶片为外植体诱导愈伤组织,其分化率为93％;芽继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,平均苗高4.3 cm;IBA有利于艾纳香的无根绿苗生根,以MS+ IBA 1.4 mg/L培养基培养,生根率为100％.
以貴州藥用植物艾納香的葉片為材料,MS培養基為基本培養基,探討影響艾納香組織培養的因素,為艾納香的組織培養快速繁殖提供重要的參攷依據.結果錶明:外植體滅菌組閤以0.1％氯化汞8 min +75％乙醇5 s最佳;誘導愈傷組織培養基以MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L最佳,誘導率為88.17％;愈傷組織繼代培養基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳;愈傷組織分化為芽的培養基以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,以試管苗(由野外艾納香培育齣的完整幼苗)葉片為外植體誘導愈傷組織,其分化率為93％;芽繼代培養基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,平均苗高4.3 cm;IBA有利于艾納香的無根綠苗生根,以MS+ IBA 1.4 mg/L培養基培養,生根率為100％.
이귀주약용식물애납향적협편위재료,MS배양기위기본배양기,탐토영향애납향조직배양적인소,위애납향적조직배양쾌속번식제공중요적삼고의거.결과표명:외식체멸균조합이0.1％록화홍8 min +75％을순5 s최가;유도유상조직배양기이MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L최가,유도솔위88.17％;유상조직계대배양기이MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L최가;유상조직분화위아적배양기이MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L최가,이시관묘(유야외애납향배육출적완정유묘)협편위외식체유도유상조직,기분화솔위93％;아계대배양기이MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L최가,평균묘고4.3 cm;IBA유리우애납향적무근록묘생근,이MS+ IBA 1.4 mg/L배양기배양,생근솔위100％.
