合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
1期
30-33
,共4页
陈斌%刘雄伟%陈诗尧%郭丰敏%刘雄利%周英
陳斌%劉雄偉%陳詩堯%郭豐敏%劉雄利%週英
진빈%류웅위%진시요%곽봉민%류웅리%주영
苯并吡喃黄酮%3-烃基黄酮%合成%抗肿瘤活性
苯併吡喃黃酮%3-烴基黃酮%閤成%抗腫瘤活性
분병필남황동%3-경기황동%합성%항종류활성
benzopyranylflavonoid%3-alkyl flovonoid%synthesis%anti-tumor activity
2,2-二甲基-8-乙酰基-7-羟基-5-甲氧基色满分别与对甲基苯甲酰氯,间氯苯甲酰氯和间三氟甲基苯甲酰氯经Baker-Venkataraman重排和关环反应合成了3个新型的苯并吡喃黄酮(3a ~3c);1-(2",4"-二甲氧基苯基)-3-(2',2'-二甲基-7'-羟基-5'-甲氧基色满-8')-1,3-二酮(4)分别与烯丙基溴,异戊烯基溴和碘甲烷经取代和关环反应合成了3个新型的3-烃基苯并吡喃黄酮(6a~6c).3和6的结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.采用MTT法和SRB法研究了3和6体外对人白血病细胞(K562)和人肺癌细胞(K549)的抗肿瘤活性.结果表明:2',4'-二甲氧基-2",2"-二甲基-3",4"-2H二氢吡喃-3-甲基-5",6":5,6-黄酮(6c)显示了较好的抗肿瘤活性.
2,2-二甲基-8-乙酰基-7-羥基-5-甲氧基色滿分彆與對甲基苯甲酰氯,間氯苯甲酰氯和間三氟甲基苯甲酰氯經Baker-Venkataraman重排和關環反應閤成瞭3箇新型的苯併吡喃黃酮(3a ~3c);1-(2",4"-二甲氧基苯基)-3-(2',2'-二甲基-7'-羥基-5'-甲氧基色滿-8')-1,3-二酮(4)分彆與烯丙基溴,異戊烯基溴和碘甲烷經取代和關環反應閤成瞭3箇新型的3-烴基苯併吡喃黃酮(6a~6c).3和6的結構經1H NMR,13C NMR和MS錶徵.採用MTT法和SRB法研究瞭3和6體外對人白血病細胞(K562)和人肺癌細胞(K549)的抗腫瘤活性.結果錶明:2',4'-二甲氧基-2",2"-二甲基-3",4"-2H二氫吡喃-3-甲基-5",6":5,6-黃酮(6c)顯示瞭較好的抗腫瘤活性.
2,2-이갑기-8-을선기-7-간기-5-갑양기색만분별여대갑기분갑선록,간록분갑선록화간삼불갑기분갑선록경Baker-Venkataraman중배화관배반응합성료3개신형적분병필남황동(3a ~3c);1-(2",4"-이갑양기분기)-3-(2',2'-이갑기-7'-간기-5'-갑양기색만-8')-1,3-이동(4)분별여희병기추,이무희기추화전갑완경취대화관배반응합성료3개신형적3-경기분병필남황동(6a~6c).3화6적결구경1H NMR,13C NMR화MS표정.채용MTT법화SRB법연구료3화6체외대인백혈병세포(K562)화인폐암세포(K549)적항종류활성.결과표명:2',4'-이갑양기-2",2"-이갑기-3",4"-2H이경필남-3-갑기-5",6":5,6-황동(6c)현시료교호적항종류활성.