合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
1期
12-15
,共4页
王会珍%张颖%朱慧枝%严妍%王阳%杨晓飞%金凤%周虹屏%王林攀
王會珍%張穎%硃慧枝%嚴妍%王暘%楊曉飛%金鳳%週虹屏%王林攀
왕회진%장영%주혜지%엄연%왕양%양효비%금봉%주홍병%왕림반
吡唑%三唑%吡啶%合成%光学性质
吡唑%三唑%吡啶%閤成%光學性質
필서%삼서%필정%합성%광학성질
pyrazole%triazole%pyridine%synthesis%spectral property
以对-吡唑基苯甲醛(1a)[或对-1,2,4-三唑基苯甲醛(1b)]和苯乙酮经Aldol缩合反应得4-吡唑查尔酮(2a)[或4-三唑查尔酮(2b)];2a或2b与2-乙酰基吡啶(3)经Michael加成反应得1-苯基-5-(2-吡啶基)-3-[4-(1-吡唑基)苯基]-1,5-戊二酮(4a)或1-苯基-5-(2-吡啶基)-3-[4-(1-[1,2,4]-三唑基)苯基]-1,5-戊二酮(4b);4a或4b与AcONH4经关环反应合成了两种新型含吡唑和三唑基的联吡啶衍生物——6-苯基-4-[4-(1H-吡唑基)苯基]-2,2'-联吡啶(5a)或6-苯基-4-[4-(1H-1,2,4-三唑基)苯基]-2,2'-联吡啶(5b),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.UV-Vis和FL研究结果表明:5a和5b的λmax分别位于290 nm和280nm;5a和5b的λmax均位于360nm.
以對-吡唑基苯甲醛(1a)[或對-1,2,4-三唑基苯甲醛(1b)]和苯乙酮經Aldol縮閤反應得4-吡唑查爾酮(2a)[或4-三唑查爾酮(2b)];2a或2b與2-乙酰基吡啶(3)經Michael加成反應得1-苯基-5-(2-吡啶基)-3-[4-(1-吡唑基)苯基]-1,5-戊二酮(4a)或1-苯基-5-(2-吡啶基)-3-[4-(1-[1,2,4]-三唑基)苯基]-1,5-戊二酮(4b);4a或4b與AcONH4經關環反應閤成瞭兩種新型含吡唑和三唑基的聯吡啶衍生物——6-苯基-4-[4-(1H-吡唑基)苯基]-2,2'-聯吡啶(5a)或6-苯基-4-[4-(1H-1,2,4-三唑基)苯基]-2,2'-聯吡啶(5b),其結構經1H NMR,IR,MS和元素分析錶徵.UV-Vis和FL研究結果錶明:5a和5b的λmax分彆位于290 nm和280nm;5a和5b的λmax均位于360nm.
이대-필서기분갑철(1a)[혹대-1,2,4-삼서기분갑철(1b)]화분을동경Aldol축합반응득4-필서사이동(2a)[혹4-삼서사이동(2b)];2a혹2b여2-을선기필정(3)경Michael가성반응득1-분기-5-(2-필정기)-3-[4-(1-필서기)분기]-1,5-무이동(4a)혹1-분기-5-(2-필정기)-3-[4-(1-[1,2,4]-삼서기)분기]-1,5-무이동(4b);4a혹4b여AcONH4경관배반응합성료량충신형함필서화삼서기적련필정연생물——6-분기-4-[4-(1H-필서기)분기]-2,2'-련필정(5a)혹6-분기-4-[4-(1H-1,2,4-삼서기)분기]-2,2'-련필정(5b),기결구경1H NMR,IR,MS화원소분석표정.UV-Vis화FL연구결과표명:5a화5b적λmax분별위우290 nm화280nm;5a화5b적λmax균위우360nm.
