SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测猪伪狂犬病毒gE基因缺失病毒株方法的建立
SYBR Green Ⅰ형광정량PCR검측저위광견병독gE기인결실병독주방법적건립
Development of a SYBR Green Ⅰ real-time PCR for the detection of gE gene deleted Pseudorabies virus
  • 万方数据
    中国预防兽医学报 중국예방수의학보
    CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
    2014年 2期 116-120 ,共5页

    吕素芳%郭广君%李峰%魏凤%管宇%张文通%丁壮%沈志强

    려소방%곽엄군%리봉%위봉%관우%장문통%정장%침지강

    伪狂犬病毒%gE基因缺失病毒%实时定量聚合酶链反应 偽狂犬病毒%gE基因缺失病毒%實時定量聚閤酶鏈反應
    위광견병독%gE기인결실병독%실시정량취합매련반응
    Pseudorabies virus%gE deleted virus%real-time fluorescent PCR
    为建立一种快速、特异、敏感的方法检测伪狂犬病毒(PRV) gE基因缺失病毒株,本研究根据PRV野毒SA株的gD和gE基因序列设计引物,建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法,并对反应条件进行优化,建立了检测PRV gE基因缺失病毒株的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法,其灵敏度比传统PCR方法的灵敏度高100倍,前者可达17.5拷贝/μL,后者为1.75×103拷贝/μL.该方法可以检测出PRV,但PCV2、PPV、CSFV、PRRSV均为阴性,具有良好的特异性和重复性.该方法可以用于病原学监测、流行病学调查及定量研究.
    위건립일충쾌속、특이、민감적방법검측위광견병독(PRV) gE기인결실병독주,본연구근거PRV야독SA주적gD화gE기인서렬설계인물,건립료SYBR Green Ⅰ실시정량PCR방법,병대반응조건진행우화,건립료검측PRV gE기인결실병독주적SYBR Green Ⅰ실시정량PCR방법,기령민도비전통PCR방법적령민도고100배,전자가체17.5고패/μL,후자위1.75×103고패/μL.해방법가이검측출PRV,단PCV2、PPV、CSFV、PRRSV균위음성,구유량호적특이성화중복성.해방법가이용우병원학감측、류행병학조사급정량연구.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문