中国心理卫生杂志
中國心理衛生雜誌
중국심리위생잡지
CHINESE MENTAL HEALTH JOURNAL
2014年
2期
114-120
,共7页
王艺%刘璐%钱秋谨%李海梅%王玉凤
王藝%劉璐%錢鞦謹%李海梅%王玉鳳
왕예%류로%전추근%리해매%왕옥봉
注意缺陷多动障碍%去甲肾上腺素转运体%基因%关联研究
註意缺陷多動障礙%去甲腎上腺素轉運體%基因%關聯研究
주의결함다동장애%거갑신상선소전운체%기인%관련연구
attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)%norepinephrine transporter (NET)%gene%association studies
目的:探讨单纯注意缺陷多动障碍与去甲肾上腺素转运体基因(NET1)多态之间的关联.方法:依据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准,采用儿童临床诊断性会谈量表(CDIS)进行共患病评定以及亚型划分,该量表将ADHD分为3个亚型:注意缺陷为主型(ADHD-I)、多动冲动为主型(ADHD-HI)和混合型(ADHD-C).纳入936名健康对照和491例单纯ADHD儿童(含350个核心家系),其中有276例ADHD-J儿童,34例ADHD-HI儿童,181例ADHD-C儿童.进行NET1基因的6个单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型检测,采用传递不平衡检验、x2检验对单个SNP位点及单体型与单纯ADHD进行关联分析.结果:家系研究结果显示,在女性单纯ADHD家系中,rs36009的C等位基因存在过度传递趋势(24 vs.10,P=0.016,校正P=0.090),由rs36009、rs2242447构成的TC单体型存在传递减少的趋势(13 vs.25,P=0.044,校正P=0.071).分亚型分析显示,rs2279805的T等位基因在单纯ADHD-I家系以及男性单纯ADHD-I家系中存在过度传递趋势(86 vs.57,P=0.015,校正P=0.091)或者过度传递(71 vs.40,P=0.003,校正P=0.018).在女性单纯ADHD-I家系中,rs36009的C等位基因存在过度传递(21 vs.7,P=0.008,校正P=0.039),rs36009、rs2242447构成的TC单体型存在传递减少的趋势(9 vs.21,P=0.029,校正P=0.058).病例对照关联分析结果显示,rs3785143的C等位基因在单纯ADHD样本中的分布频率具有高于对照组的趋势(0.870 vs.0.832,P=0.010,校正P=0.056),在ADHD-I以及男性单纯ADHD-I样本中的分布频率高于对照组(0.882 vs.0.832,校正P=0.025)或者具有高于对照组的趋势(0.894 vs.0.842,P=0.010,校正P=0.054).结论:NET1可能是单纯ADHD,尤其是单纯ADHD-I的易感基因.
目的:探討單純註意缺陷多動障礙與去甲腎上腺素轉運體基因(NET1)多態之間的關聯.方法:依據美國精神障礙診斷與統計手冊第4版(DSM-Ⅳ)診斷標準,採用兒童臨床診斷性會談量錶(CDIS)進行共患病評定以及亞型劃分,該量錶將ADHD分為3箇亞型:註意缺陷為主型(ADHD-I)、多動遲動為主型(ADHD-HI)和混閤型(ADHD-C).納入936名健康對照和491例單純ADHD兒童(含350箇覈心傢繫),其中有276例ADHD-J兒童,34例ADHD-HI兒童,181例ADHD-C兒童.進行NET1基因的6箇單覈苷痠多態性(SNPs)位點的基因型檢測,採用傳遞不平衡檢驗、x2檢驗對單箇SNP位點及單體型與單純ADHD進行關聯分析.結果:傢繫研究結果顯示,在女性單純ADHD傢繫中,rs36009的C等位基因存在過度傳遞趨勢(24 vs.10,P=0.016,校正P=0.090),由rs36009、rs2242447構成的TC單體型存在傳遞減少的趨勢(13 vs.25,P=0.044,校正P=0.071).分亞型分析顯示,rs2279805的T等位基因在單純ADHD-I傢繫以及男性單純ADHD-I傢繫中存在過度傳遞趨勢(86 vs.57,P=0.015,校正P=0.091)或者過度傳遞(71 vs.40,P=0.003,校正P=0.018).在女性單純ADHD-I傢繫中,rs36009的C等位基因存在過度傳遞(21 vs.7,P=0.008,校正P=0.039),rs36009、rs2242447構成的TC單體型存在傳遞減少的趨勢(9 vs.21,P=0.029,校正P=0.058).病例對照關聯分析結果顯示,rs3785143的C等位基因在單純ADHD樣本中的分佈頻率具有高于對照組的趨勢(0.870 vs.0.832,P=0.010,校正P=0.056),在ADHD-I以及男性單純ADHD-I樣本中的分佈頻率高于對照組(0.882 vs.0.832,校正P=0.025)或者具有高于對照組的趨勢(0.894 vs.0.842,P=0.010,校正P=0.054).結論:NET1可能是單純ADHD,尤其是單純ADHD-I的易感基因.
목적:탐토단순주의결함다동장애여거갑신상선소전운체기인(NET1)다태지간적관련.방법:의거미국정신장애진단여통계수책제4판(DSM-Ⅳ)진단표준,채용인동림상진단성회담량표(CDIS)진행공환병평정이급아형화분,해량표장ADHD분위3개아형:주의결함위주형(ADHD-I)、다동충동위주형(ADHD-HI)화혼합형(ADHD-C).납입936명건강대조화491례단순ADHD인동(함350개핵심가계),기중유276례ADHD-J인동,34례ADHD-HI인동,181례ADHD-C인동.진행NET1기인적6개단핵감산다태성(SNPs)위점적기인형검측,채용전체불평형검험、x2검험대단개SNP위점급단체형여단순ADHD진행관련분석.결과:가계연구결과현시,재녀성단순ADHD가계중,rs36009적C등위기인존재과도전체추세(24 vs.10,P=0.016,교정P=0.090),유rs36009、rs2242447구성적TC단체형존재전체감소적추세(13 vs.25,P=0.044,교정P=0.071).분아형분석현시,rs2279805적T등위기인재단순ADHD-I가계이급남성단순ADHD-I가계중존재과도전체추세(86 vs.57,P=0.015,교정P=0.091)혹자과도전체(71 vs.40,P=0.003,교정P=0.018).재녀성단순ADHD-I가계중,rs36009적C등위기인존재과도전체(21 vs.7,P=0.008,교정P=0.039),rs36009、rs2242447구성적TC단체형존재전체감소적추세(9 vs.21,P=0.029,교정P=0.058).병례대조관련분석결과현시,rs3785143적C등위기인재단순ADHD양본중적분포빈솔구유고우대조조적추세(0.870 vs.0.832,P=0.010,교정P=0.056),재ADHD-I이급남성단순ADHD-I양본중적분포빈솔고우대조조(0.882 vs.0.832,교정P=0.025)혹자구유고우대조조적추세(0.894 vs.0.842,P=0.010,교정P=0.054).결론:NET1가능시단순ADHD,우기시단순ADHD-I적역감기인.
