中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2014年
2期
177-180
,共4页
孟庆玲%金秀萍%吴乃君%杨维波
孟慶玲%金秀萍%吳迺君%楊維波
맹경령%금수평%오내군%양유파
腺苷酸活化蛋白激酶%葡萄糖转运子4%3T3-L1脂肪细胞%二甲双胍
腺苷痠活化蛋白激酶%葡萄糖轉運子4%3T3-L1脂肪細胞%二甲雙胍
선감산활화단백격매%포도당전운자4%3T3-L1지방세포%이갑쌍고
Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)%Glucose transporter type4 (GluT4)%3T3-L1 adipocyte%Metformin
目的 观察二甲双胍对IR状态的小鼠胚胎成纤维(3T3-L1)细胞中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及葡萄糖转运子4(GluT4) mRNA表达的影响. 方法 诱导分化3T3-L1前脂肪细胞为成熟脂肪细胞并用油红O染色证明.用地塞米松诱导建立3T3-L1细胞IR模型,以葡萄糖氧化酶法测定不同时段细胞培养基中剩余葡萄糖浓度,以确定IR模型的建立.给予二甲双胍进行药物干预后,测定细胞培养基中剩余葡萄糖浓度并运用实时荧光定量PCR技术检测细胞AMPK和GluT4的mRNA基因水平.结果 药物干预组给予不同浓度二甲双胍后,细胞培养基中剩余葡萄糖浓度均较模型组降低(P＜0.01).药物干预组AMPK、GluT4 mRNA水平较模型组均增加(P＜0.01). 结论 二甲双胍上调处于IR状态的3T3-L1细胞中AMPK和GluT4 mRNA水平,增加细胞对葡萄糖利用.
目的 觀察二甲雙胍對IR狀態的小鼠胚胎成纖維(3T3-L1)細胞中腺苷痠活化蛋白激酶(AMPK)及葡萄糖轉運子4(GluT4) mRNA錶達的影響. 方法 誘導分化3T3-L1前脂肪細胞為成熟脂肪細胞併用油紅O染色證明.用地塞米鬆誘導建立3T3-L1細胞IR模型,以葡萄糖氧化酶法測定不同時段細胞培養基中剩餘葡萄糖濃度,以確定IR模型的建立.給予二甲雙胍進行藥物榦預後,測定細胞培養基中剩餘葡萄糖濃度併運用實時熒光定量PCR技術檢測細胞AMPK和GluT4的mRNA基因水平.結果 藥物榦預組給予不同濃度二甲雙胍後,細胞培養基中剩餘葡萄糖濃度均較模型組降低(P＜0.01).藥物榦預組AMPK、GluT4 mRNA水平較模型組均增加(P＜0.01). 結論 二甲雙胍上調處于IR狀態的3T3-L1細胞中AMPK和GluT4 mRNA水平,增加細胞對葡萄糖利用.
목적 관찰이갑쌍고대IR상태적소서배태성섬유(3T3-L1)세포중선감산활화단백격매(AMPK)급포도당전운자4(GluT4) mRNA표체적영향. 방법 유도분화3T3-L1전지방세포위성숙지방세포병용유홍O염색증명.용지새미송유도건립3T3-L1세포IR모형,이포도당양화매법측정불동시단세포배양기중잉여포도당농도,이학정IR모형적건립.급여이갑쌍고진행약물간예후,측정세포배양기중잉여포도당농도병운용실시형광정량PCR기술검측세포AMPK화GluT4적mRNA기인수평.결과 약물간예조급여불동농도이갑쌍고후,세포배양기중잉여포도당농도균교모형조강저(P＜0.01).약물간예조AMPK、GluT4 mRNA수평교모형조균증가(P＜0.01). 결론 이갑쌍고상조처우IR상태적3T3-L1세포중AMPK화GluT4 mRNA수평,증가세포대포도당이용.
