CAJ | 학술논문

以表现顶枯症状的11个辣椒病株的dsRNA为模板，用蚕豆病毒属（Fabavirus）的兼并引物 Fab5_R1F 和Fab5_R1R进行PCR扩增，其中10个病株扩增到长约400 bp的预期大小的片段，选取其中代表病株XJP1-1的PCR产物进行克隆、测序，得到389 nts的序列片段。基因库检索表明，该片段为蚕豆萎蔫病毒2号（BBWV2）基因组RNA1的片段。说明经PCR检测，具有400 bp片段的10个田间病株均有BBWV2侵染。将基因库中已登陆的BBWV2的RNA2核苷酸序列进行序列比对，然后根据RNA2的序列保守区设计引物R2F-1F 和R2F-1R。以病株的总 RNA 为模板，对分离物XJP1-1进行RNA2组分的克隆、测序，获得1302 nts的RNA2序列，序列比较显示，该序列与新疆侵染加工番茄的分离物XJ14-1具有最高的序列同源性，为88.9%。
이표현정고증상적11개랄초병주적dsRNA위모판，용잠두병독속（Fabavirus）적겸병인물 Fab5_R1F 화Fab5_R1R진행PCR확증，기중10개병주확증도장약400 bp적예기대소적편단，선취기중대표병주XJP1-1적PCR산물진행극륭、측서，득도389 nts적서렬편단。기인고검색표명，해편단위잠두위언병독2호（BBWV2）기인조RNA1적편단。설명경PCR검측，구유400 bp편단적10개전간병주균유BBWV2침염。장기인고중이등륙적BBWV2적RNA2핵감산서렬진행서렬비대，연후근거RNA2적서렬보수구설계인물R2F-1F 화R2F-1R。이병주적총 RNA 위모판，대분리물XJP1-1진행RNA2조분적극륭、측서，획득1302 nts적RNA2서렬，서렬비교현시，해서렬여신강침염가공번가적분리물XJ14-1구유최고적서렬동원성，위88.9%。