药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2013年
6期
432-435
,共4页
赵亮%吴豪%张海%吕磊%朱臻宇%张国庆%柴逸峰
趙亮%吳豪%張海%呂磊%硃臻宇%張國慶%柴逸峰
조량%오호%장해%려뢰%주진우%장국경%시일봉
牡丹皮%丹皮酚%芍药苷%没食子酸%高效液相色谱法
牡丹皮%丹皮酚%芍藥苷%沒食子痠%高效液相色譜法
모단피%단피분%작약감%몰식자산%고효액상색보법
Motan Coretex%gallic acid%paeoniflorin%paeonol%HPLC
目的 优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用Agilent Plus C18柱,以乙腈-0.6％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10μl.结果 回归方程分别为:没食子酸Y=16.598 0X +4.950 2,r=0.999 9;芍药苷Y=1.613 1X+0.9951,r =0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.1030,r=0.999 7.线性范围分别为4.0 ～ 100.1;20.6 ～515.0;33.3 ～832.0μg/ml.平均回收率分别为100.7％、99.2％、97.8％;RSD(n =9)分别为1.6％、3.0％、1.1％.结论 考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定.
目的 優化牡丹皮提取條件,建立同時測定牡丹皮中沒食子痠、芍藥苷和丹皮酚3種有效成分含量的反相高效液相色譜分析方法.方法 採用Agilent Plus C18柱,以乙腈-0.6％甲痠水溶液為流動相,梯度洗脫,流速1.0 ml/min,檢測波長254 nm,進樣量10μl.結果 迴歸方程分彆為:沒食子痠Y=16.598 0X +4.950 2,r=0.999 9;芍藥苷Y=1.613 1X+0.9951,r =0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.1030,r=0.999 7.線性範圍分彆為4.0 ～ 100.1;20.6 ～515.0;33.3 ～832.0μg/ml.平均迴收率分彆為100.7％、99.2％、97.8％;RSD(n =9)分彆為1.6％、3.0％、1.1％.結論 攷察瞭牡丹皮的提取條件,提取效果良好,分析方法準確可靠,重複性好,迴收率高,適用于牡丹皮的含量測定.
목적 우화모단피제취조건,건립동시측정모단피중몰식자산、작약감화단피분3충유효성분함량적반상고효액상색보분석방법.방법 채용Agilent Plus C18주,이을정-0.6％갑산수용액위류동상,제도세탈,류속1.0 ml/min,검측파장254 nm,진양량10μl.결과 회귀방정분별위:몰식자산Y=16.598 0X +4.950 2,r=0.999 9;작약감Y=1.613 1X+0.9951,r =0.999 9;단피분Y=5.981 7X+54.1030,r=0.999 7.선성범위분별위4.0 ～ 100.1;20.6 ～515.0;33.3 ～832.0μg/ml.평균회수솔분별위100.7％、99.2％、97.8％;RSD(n =9)분별위1.6％、3.0％、1.1％.결론 고찰료모단피적제취조건,제취효과량호,분석방법준학가고,중복성호,회수솔고,괄용우모단피적함량측정.
