实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
24期
3989-3991
,共3页
张毛为%陶洪臣%李月球%裴厚霜%朱述阳%陈碧%张淼%周瑞娟
張毛為%陶洪臣%李月毬%裴厚霜%硃述暘%陳碧%張淼%週瑞娟
장모위%도홍신%리월구%배후상%주술양%진벽%장묘%주서연
矽肺%肺纤维化%低氧诱导因子-1%二甲氧基雌二醇
矽肺%肺纖維化%低氧誘導因子-1%二甲氧基雌二醇
석폐%폐섬유화%저양유도인자-1%이갑양기자이순
目的:观察HIF-1α在矽肺大鼠肺组织的表达及对肺纤维化的影响.方法:96只大鼠随机分为正常对照组、矽肺模型组、2ME2干预组、DMSO溶剂对照组.正常对照组大鼠气管内灌注1 mL生理盐水,其余组灌注SiO2混悬液(40 mg/mL),干预组自造模后第1天腹腔注射2ME2[(16 mg/(kg·d)],溶剂组予同容量DMSO.免疫组化及Western blot测各时间点肺组织HIF-1α的表达;ELISA测HYP含量.结果:免疫组化及Western blot检测HIF-1α示同时间点干预组HIF-1α表达显著小于模型组(P＜0.05);第28天HYP含量四组分别为(0.91±0.18)、(3.35±0.28)、(1.75±0.16)、(3.14±0.40) mg/g,干预组显著小于模型组(P＜0.01).结论:HIF-1α在矽肺大鼠肺组织表达增加,抑制其表达,能减少肺组织胶原蛋白沉积.
目的:觀察HIF-1α在矽肺大鼠肺組織的錶達及對肺纖維化的影響.方法:96隻大鼠隨機分為正常對照組、矽肺模型組、2ME2榦預組、DMSO溶劑對照組.正常對照組大鼠氣管內灌註1 mL生理鹽水,其餘組灌註SiO2混懸液(40 mg/mL),榦預組自造模後第1天腹腔註射2ME2[(16 mg/(kg·d)],溶劑組予同容量DMSO.免疫組化及Western blot測各時間點肺組織HIF-1α的錶達;ELISA測HYP含量.結果:免疫組化及Western blot檢測HIF-1α示同時間點榦預組HIF-1α錶達顯著小于模型組(P＜0.05);第28天HYP含量四組分彆為(0.91±0.18)、(3.35±0.28)、(1.75±0.16)、(3.14±0.40) mg/g,榦預組顯著小于模型組(P＜0.01).結論:HIF-1α在矽肺大鼠肺組織錶達增加,抑製其錶達,能減少肺組織膠原蛋白沉積.
목적:관찰HIF-1α재석폐대서폐조직적표체급대폐섬유화적영향.방법:96지대서수궤분위정상대조조、석폐모형조、2ME2간예조、DMSO용제대조조.정상대조조대서기관내관주1 mL생리염수,기여조관주SiO2혼현액(40 mg/mL),간예조자조모후제1천복강주사2ME2[(16 mg/(kg·d)],용제조여동용량DMSO.면역조화급Western blot측각시간점폐조직HIF-1α적표체;ELISA측HYP함량.결과:면역조화급Western blot검측HIF-1α시동시간점간예조HIF-1α표체현저소우모형조(P＜0.05);제28천HYP함량사조분별위(0.91±0.18)、(3.35±0.28)、(1.75±0.16)、(3.14±0.40) mg/g,간예조현저소우모형조(P＜0.01).결론:HIF-1α재석폐대서폐조직표체증가,억제기표체,능감소폐조직효원단백침적.
