实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
24期
3978-3982
,共5页
HepG2细胞%mir-199a%六氟化硫%超声微泡%细胞转染
HepG2細胞%mir-199a%六氟化硫%超聲微泡%細胞轉染
HepG2세포%mir-199a%륙불화류%초성미포%세포전염
HepG2 cells%Mir-199a%SF6%Ultrasound microbubble%Cell transfection
目的:探讨微泡造影剂介导miRNA-199a在人肝癌HepG2细胞中的效率和稳定性.方法:利用超声造影剂六氟化硫微泡(SF6)介导miRNA-199a在人肝癌HepG2细胞中的转染率.将待转染的细胞分为以下5组:质粒组;质粒+超声组(4亚组);质粒+超声+ SF6组;质粒+脂质体组;空白对照组.通过MTT比色鉴定微泡造影剂对细胞的影响程度.结果:SF6浓度＜10％时,微泡均不会引起明显的细胞死亡(细胞存活率＞80％),当微泡造影剂浓度达20％时,对细胞的杀伤力明显增强(细胞存活率＜65％);通过4组平行因素[机械指数(MI)分别为0.12、0.20、0.28、0.35]的超声微泡造影剂转染实验,利用荧光显微镜与流式细胞术发现造影剂的最适宜的浓度(10％)下,超声频率为2.0 MHz,MI:0.28时,转染效率可达到(26.31±0.72)％.结论:在一定辐照条件下,微泡浓度10％介导miRNA-199a转染肝癌HepG2细胞效率较高,且显著高于传统的脂质体转染.
目的:探討微泡造影劑介導miRNA-199a在人肝癌HepG2細胞中的效率和穩定性.方法:利用超聲造影劑六氟化硫微泡(SF6)介導miRNA-199a在人肝癌HepG2細胞中的轉染率.將待轉染的細胞分為以下5組:質粒組;質粒+超聲組(4亞組);質粒+超聲+ SF6組;質粒+脂質體組;空白對照組.通過MTT比色鑒定微泡造影劑對細胞的影響程度.結果:SF6濃度＜10％時,微泡均不會引起明顯的細胞死亡(細胞存活率＞80％),噹微泡造影劑濃度達20％時,對細胞的殺傷力明顯增彊(細胞存活率＜65％);通過4組平行因素[機械指數(MI)分彆為0.12、0.20、0.28、0.35]的超聲微泡造影劑轉染實驗,利用熒光顯微鏡與流式細胞術髮現造影劑的最適宜的濃度(10％)下,超聲頻率為2.0 MHz,MI:0.28時,轉染效率可達到(26.31±0.72)％.結論:在一定輻照條件下,微泡濃度10％介導miRNA-199a轉染肝癌HepG2細胞效率較高,且顯著高于傳統的脂質體轉染.
목적:탐토미포조영제개도miRNA-199a재인간암HepG2세포중적효솔화은정성.방법:이용초성조영제륙불화류미포(SF6)개도miRNA-199a재인간암HepG2세포중적전염솔.장대전염적세포분위이하5조:질립조;질립+초성조(4아조);질립+초성+ SF6조;질립+지질체조;공백대조조.통과MTT비색감정미포조영제대세포적영향정도.결과:SF6농도＜10％시,미포균불회인기명현적세포사망(세포존활솔＞80％),당미포조영제농도체20％시,대세포적살상력명현증강(세포존활솔＜65％);통과4조평행인소[궤계지수(MI)분별위0.12、0.20、0.28、0.35]적초성미포조영제전염실험,이용형광현미경여류식세포술발현조영제적최괄의적농도(10％)하,초성빈솔위2.0 MHz,MI:0.28시,전염효솔가체도(26.31±0.72)％.결론:재일정복조조건하,미포농도10％개도miRNA-199a전염간암HepG2세포효솔교고,차현저고우전통적지질체전염.
