山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
37期
24-26
,共3页
丁淑云%康绍叁%景中民%郑振武%张秀平%高伟兴
丁淑雲%康紹叁%景中民%鄭振武%張秀平%高偉興
정숙운%강소참%경중민%정진무%장수평%고위흥
前列腺肿瘤%多烯紫杉醇%磷酸转移酶类%细胞凋亡
前列腺腫瘤%多烯紫杉醇%燐痠轉移酶類%細胞凋亡
전렬선종류%다희자삼순%린산전이매류%세포조망
目的 探讨多烯紫杉醇联合酪氨酸激酶(JAK)抑制剂AG490对前列腺癌DU-145细胞增殖凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将培养后的对数生长期前列腺癌DU-145细胞随机分为紫杉醇组、AG490组、联合组及对照组.紫杉醇组、AG490组、联合组分别采用不同浓度的多烯紫杉醇、AG490及二者联合应用干预;对照组不干预.干预24、48 h后采用MTF法检测各组细胞生长抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;干预48 h采用免疫组化法检测各组Bcl-2表达.结果 紫杉醇、AG490及联合组细胞生长抑制率均明显高于对照组,呈时间和剂量依赖性;联合组明显高于紫杉醇组及AG490组,P均＜0.05.紫杉醇组与AG490组比较无统计学差异.各组细胞凋亡率比较亦呈现相同趋势.各干预组细胞Bcl-2蛋白表达均明显低于对照组,联合组Bcl-2蛋白表达明显低于紫杉醇组与AG490组(P均＜0.05).结论 多烯紫杉醇与AG490均可抑制DU-145细胞增殖,诱导其凋亡,呈剂量、时间依赖性;二者联合应用有协同作用,其作用可能与Bcl-2介导有关.
目的 探討多烯紫杉醇聯閤酪氨痠激酶(JAK)抑製劑AG490對前列腺癌DU-145細胞增殖凋亡的影響,併探討其機製.方法 將培養後的對數生長期前列腺癌DU-145細胞隨機分為紫杉醇組、AG490組、聯閤組及對照組.紫杉醇組、AG490組、聯閤組分彆採用不同濃度的多烯紫杉醇、AG490及二者聯閤應用榦預;對照組不榦預.榦預24、48 h後採用MTF法檢測各組細胞生長抑製率;流式細胞儀檢測細胞凋亡率;榦預48 h採用免疫組化法檢測各組Bcl-2錶達.結果 紫杉醇、AG490及聯閤組細胞生長抑製率均明顯高于對照組,呈時間和劑量依賴性;聯閤組明顯高于紫杉醇組及AG490組,P均＜0.05.紫杉醇組與AG490組比較無統計學差異.各組細胞凋亡率比較亦呈現相同趨勢.各榦預組細胞Bcl-2蛋白錶達均明顯低于對照組,聯閤組Bcl-2蛋白錶達明顯低于紫杉醇組與AG490組(P均＜0.05).結論 多烯紫杉醇與AG490均可抑製DU-145細胞增殖,誘導其凋亡,呈劑量、時間依賴性;二者聯閤應用有協同作用,其作用可能與Bcl-2介導有關.
목적 탐토다희자삼순연합락안산격매(JAK)억제제AG490대전렬선암DU-145세포증식조망적영향,병탐토기궤제.방법 장배양후적대수생장기전렬선암DU-145세포수궤분위자삼순조、AG490조、연합조급대조조.자삼순조、AG490조、연합조분별채용불동농도적다희자삼순、AG490급이자연합응용간예;대조조불간예.간예24、48 h후채용MTF법검측각조세포생장억제솔;류식세포의검측세포조망솔;간예48 h채용면역조화법검측각조Bcl-2표체.결과 자삼순、AG490급연합조세포생장억제솔균명현고우대조조,정시간화제량의뢰성;연합조명현고우자삼순조급AG490조,P균＜0.05.자삼순조여AG490조비교무통계학차이.각조세포조망솔비교역정현상동추세.각간예조세포Bcl-2단백표체균명현저우대조조,연합조Bcl-2단백표체명현저우자삼순조여AG490조(P균＜0.05).결론 다희자삼순여AG490균가억제DU-145세포증식,유도기조망,정제량、시간의뢰성;이자연합응용유협동작용,기작용가능여Bcl-2개도유관.
