CAJ | 학술논문

目的探讨替米沙坦能否通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达.方法使用替米沙坦对SW480细胞进行干预.在不同时间点(0、24和72h)使用MTT法对SW480细胞活性进行测定;使用PT-PCR对在不同时间点(0、24和72h)细胞表达的TIMP-1和PPAR-γ mRNA进行测定;使用western blotting对在不同时间点(0、24和72h)细胞表达的TIMP-1和PPAR-γ蛋白进行测定.结果替米沙坦干预后SW480细胞活性逐渐降低,明显低于对照组(均P＜0.05),且各时间点间的细胞活性存在显著统计学差异(均P＜0.05);不同时间点(0、24和72h) TIMP-1、PPAR-γ mRNA和蛋白的表达呈时间依赖性递增(均P＜0.05).结论本实验表明,替米沙坦可能是通过上调PPAR-γ的表达促进TIMP-1的合成和分泌,导致SW480细胞生长和侵袭能力的降低.
목적 탐토체미사탄능부통과상조PPAR-γ촉진결장암SW480세포TIMP-1표체.방법 사용체미사탄대SW480세포진행간예.재불동시간점(0、24화72h)사용MTT법대SW480세포활성진행측정;사용PT-PCR대재불동시간점(0、24화72h)세포표체적TIMP-1화PPAR-γ mRNA진행측정;사용western blotting대재불동시간점(0、24화72h)세포표체적TIMP-1화PPAR-γ단백진행측정.결과 체미사탄간예후SW480세포활성축점강저,명현저우대조조(균P＜0.05),차각시간점간적세포활성존재현저통계학차이(균P＜0.05);불동시간점(0、24화72h) TIMP-1、PPAR-γ mRNA화단백적표체정시간의뢰성체증(균P＜0.05).결론 본실험표명,체미사탄가능시통과상조PPAR-γ적표체촉진TIMP-1적합성화분비,도치SW480세포생장화침습능력적강저.