感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION， INFLAMMATION， REPAIR
2013年
4期
228-231,封3
,共5页
毕铭霞%朱彬%王小平%李冀军
畢銘霞%硃彬%王小平%李冀軍
필명하%주빈%왕소평%리기군
血管移植%内膜增生%雷帕霉素
血管移植%內膜增生%雷帕黴素
혈관이식%내막증생%뢰파매소
目的:探讨雷帕霉素抑制血管移植后再狭窄的作用机制.方法:健康雄性新西兰大耳白兔36只,随机选取其中18只切取腹主动脉,经20%甲醛浸泡48 h去除抗原活性.另18只动物随机分为3组,腹主动脉移植去抗原同种异体腹主动脉后给予不同处理.A组:血管移植后不予处理;B组:在移植血管外膜及吻合口周围涂抹20% pluronic F-127多聚凝胶0.5 ml;C组:在相同部位涂抹含0.5 mg雷帕霉素的20% pluronic F-127多聚凝胶0.5 ml.术后4周获取移植血管,HE染色观察移植血管内膜增生情况,计算机图像分析系统测量移植血管内膜厚度,免疫组化SP法检测移植血管α-actin、PCNA和p27kip1的表达.结果:术后4周,A、B组较C组内膜增生明显(P＜0.05).增生的血管内膜均可见类似于血管平滑肌的α-actin阳性表达.各组移植血管增生的内膜均可见不同程度的PCNA、p27kip1阳性表达.C组α-actin和PCNA的表达较A、B组明显降低(P＜0.05),而p27kip1的表达较A、B组明显增多(P＜0.05).结论:对20% pluronic F-127多聚凝胶携带雷帕霉素涂抹移植血管外膜可有效抑制移植血管平滑肌细胞增殖.雷帕霉素抑制移植血管再狭窄的机制与其上调移植血管组织中p27kip1的表达而使细胞增殖周期受抑有关.
目的:探討雷帕黴素抑製血管移植後再狹窄的作用機製.方法:健康雄性新西蘭大耳白兔36隻,隨機選取其中18隻切取腹主動脈,經20%甲醛浸泡48 h去除抗原活性.另18隻動物隨機分為3組,腹主動脈移植去抗原同種異體腹主動脈後給予不同處理.A組:血管移植後不予處理;B組:在移植血管外膜及吻閤口週圍塗抹20% pluronic F-127多聚凝膠0.5 ml;C組:在相同部位塗抹含0.5 mg雷帕黴素的20% pluronic F-127多聚凝膠0.5 ml.術後4週穫取移植血管,HE染色觀察移植血管內膜增生情況,計算機圖像分析繫統測量移植血管內膜厚度,免疫組化SP法檢測移植血管α-actin、PCNA和p27kip1的錶達.結果:術後4週,A、B組較C組內膜增生明顯(P＜0.05).增生的血管內膜均可見類似于血管平滑肌的α-actin暘性錶達.各組移植血管增生的內膜均可見不同程度的PCNA、p27kip1暘性錶達.C組α-actin和PCNA的錶達較A、B組明顯降低(P＜0.05),而p27kip1的錶達較A、B組明顯增多(P＜0.05).結論:對20% pluronic F-127多聚凝膠攜帶雷帕黴素塗抹移植血管外膜可有效抑製移植血管平滑肌細胞增殖.雷帕黴素抑製移植血管再狹窄的機製與其上調移植血管組織中p27kip1的錶達而使細胞增殖週期受抑有關.
목적:탐토뢰파매소억제혈관이식후재협착적작용궤제.방법:건강웅성신서란대이백토36지,수궤선취기중18지절취복주동맥,경20%갑철침포48 h거제항원활성.령18지동물수궤분위3조,복주동맥이식거항원동충이체복주동맥후급여불동처리.A조:혈관이식후불여처리;B조:재이식혈관외막급문합구주위도말20% pluronic F-127다취응효0.5 ml;C조:재상동부위도말함0.5 mg뢰파매소적20% pluronic F-127다취응효0.5 ml.술후4주획취이식혈관,HE염색관찰이식혈관내막증생정황,계산궤도상분석계통측량이식혈관내막후도,면역조화SP법검측이식혈관α-actin、PCNA화p27kip1적표체.결과:술후4주,A、B조교C조내막증생명현(P＜0.05).증생적혈관내막균가견유사우혈관평활기적α-actin양성표체.각조이식혈관증생적내막균가견불동정도적PCNA、p27kip1양성표체.C조α-actin화PCNA적표체교A、B조명현강저(P＜0.05),이p27kip1적표체교A、B조명현증다(P＜0.05).결론:대20% pluronic F-127다취응효휴대뢰파매소도말이식혈관외막가유효억제이식혈관평활기세포증식.뢰파매소억제이식혈관재협착적궤제여기상조이식혈관조직중p27kip1적표체이사세포증식주기수억유관.
