CAJ | 학술논문

目的:探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXCR4轴在外源性骨髓间充质干细胞(MSC)向哮喘模型小鼠肺组织迁移的作用.方法:无菌条件下取GFP转基因小鼠骨髓MSC,体外扩增,鉴定.采用Transwell培养系统,观察0、50、100、150和200 ng/ml SDF-1和CXCR4阻断剂AMD3100对MSC体外定向迁移的影响.取60只雌性BALB/c小鼠,随机分为6组(n=10):PBS非哮喘组、MSC非哮喘组、PBS哮喘组、MSC哮喘组、SDF-1处理哮喘组、AMD3100处理哮喘组.哮喘组采用哮喘致敏液0.2 ml(含100 μg卵白蛋白)致敏,并使用卵白蛋白雾化吸入激发哮喘.非哮喘组在致敏和激发时均予以PBS处理.MSC处理组于哮喘激发前移植外源性MSC.SDF-1处理哮喘组在MSC移植前气管内注入SDF-1,AMD3100处理哮喘组注入AMD3100预先孵育的MSC.PBS哮喘组注射等量的PBS液.采用Westernablot和RT-PCR方法检测肺组织中SDF-1的表达水平,通过荧光显微镜观察表达GFP的外源性MSC在哮喘小鼠肺组织中的分布情况,比较SDF-1和CXCR4阻断剂AMD3100干预对MSC向肺组织迁移的影响.结果:Transwell实验显示MSC的迁移水平与SDF-1(0~150军ng/ml)成浓度依赖性.与正常小鼠比较,哮喘小鼠肺组织SDF-1表达增强.与MSC非哮喘组比较,MSC哮喘组小鼠肺部有更多MSC聚集.在哮喘肺组织中增加外源性SDF-1能够促进MSC向肺组织迁移.通过AMD3100阻断MSC的CXCR4可以明显减少MSC向肺组织的迁移水平.结论:SDF-1/CXCR4轴参与了MSC迁移到哮喘小鼠肺组织的过程.
목적:탐토기질세포연생인자-1(SDF-1)/CXCR4축재외원성골수간충질간세포(MSC)향효천모형소서폐조직천이적작용.방법:무균조건하취GFP전기인소서골수MSC,체외확증,감정.채용Transwell배양계통,관찰0、50、100、150화200 ng/ml SDF-1화CXCR4조단제AMD3100대MSC체외정향천이적영향.취60지자성BALB/c소서,수궤분위6조(n=10):PBS비효천조、MSC비효천조、PBS효천조、MSC효천조、SDF-1처리효천조、AMD3100처리효천조.효천조채용효천치민액0.2 ml(함100 μg란백단백)치민,병사용란백단백무화흡입격발효천.비효천조재치민화격발시균여이PBS처리.MSC처리조우효천격발전이식외원성MSC.SDF-1처리효천조재MSC이식전기관내주입SDF-1,AMD3100처리효천조주입AMD3100예선부육적MSC.PBS효천조주사등량적PBS액.채용Westernablot화RT-PCR방법검측폐조직중SDF-1적표체수평,통과형광현미경관찰표체GFP적외원성MSC재효천소서폐조직중적분포정황,비교SDF-1화CXCR4조단제AMD3100간예대MSC향폐조직천이적영향.결과:Transwell실험현시MSC적천이수평여SDF-1(0~150군ng/ml)성농도의뢰성.여정상소서비교,효천소서폐조직SDF-1표체증강.여MSC비효천조비교,MSC효천조소서폐부유경다MSC취집.재효천폐조직중증가외원성SDF-1능구촉진MSC향폐조직천이.통과AMD3100조단MSC적CXCR4가이명현감소MSC향폐조직적천이수평.결론:SDF-1/CXCR4축삼여료MSC천이도효천소서폐조직적과정.