吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2014年
1期
5-7
,共3页
阿依甫汗·阿汗%吐尔干艾力·阿吉%邵英梅%温浩%哈丽娅
阿依甫汗·阿汗%吐爾榦艾力·阿吉%邵英梅%溫浩%哈麗婭
아의보한·아한%토이간애력·아길%소영매%온호%합려아
细粒棘球蚴抗原B%1型糖尿病%Th1%Th2
細粒棘毬蚴抗原B%1型糖尿病%Th1%Th2
세립극구유항원B%1형당뇨병%Th1%Th2
目的:探讨细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病的拮抗作用及其机制.方法:30只雄BALB/c小鼠随机分为三组:肌内注射细粒棘球蚴抗原B加糖尿病成模组(A组,10只);肌内注射生理盐水加糖尿病成模组(B组,10只);对照组(C组,10只).A组给予细粒棘球蚴抗原B,B组给予相同剂量的生理盐水,均为连续5 d,随后A组、B组均给予小剂量链脲佐菌素诱导1型糖尿病,C组未予任何处理.动态观察血糖变化,至3周末剖杀小鼠,留取血清,取胰腺组织切片HE染色,进行胰岛炎评分,用ELISA测定血清白介素-2(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平.结果:给药后,小鼠血糖逐渐升高,分别在第3天、成模后1周、成模后2周及成模后3周,B组血糖水平分别显著高于A组和C组(P<0.05);A组胰岛可见淋巴细胞浸润不多,而B组胰岛可见较多淋巴细胞浸润;糖尿病模型建立3周末,A组小鼠血清IL-4水平高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05),A组小鼠血清IFN-γ水平低于B组(P<0.05).结论:细粒棘球蚴抗原B对小鼠实验性1型糖尿病具有拮抗和保护作用,其机制可能与Th1/Th2免疫偏移有关.
目的:探討細粒棘毬蚴抗原B對小鼠1型糖尿病的拮抗作用及其機製.方法:30隻雄BALB/c小鼠隨機分為三組:肌內註射細粒棘毬蚴抗原B加糖尿病成模組(A組,10隻);肌內註射生理鹽水加糖尿病成模組(B組,10隻);對照組(C組,10隻).A組給予細粒棘毬蚴抗原B,B組給予相同劑量的生理鹽水,均為連續5 d,隨後A組、B組均給予小劑量鏈脲佐菌素誘導1型糖尿病,C組未予任何處理.動態觀察血糖變化,至3週末剖殺小鼠,留取血清,取胰腺組織切片HE染色,進行胰島炎評分,用ELISA測定血清白介素-2(IL-4)、榦擾素-γ(IFN-γ)水平.結果:給藥後,小鼠血糖逐漸升高,分彆在第3天、成模後1週、成模後2週及成模後3週,B組血糖水平分彆顯著高于A組和C組(P<0.05);A組胰島可見淋巴細胞浸潤不多,而B組胰島可見較多淋巴細胞浸潤;糖尿病模型建立3週末,A組小鼠血清IL-4水平高于B組和C組,差異有統計學意義(P<0.05),A組小鼠血清IFN-γ水平低于B組(P<0.05).結論:細粒棘毬蚴抗原B對小鼠實驗性1型糖尿病具有拮抗和保護作用,其機製可能與Th1/Th2免疫偏移有關.
목적:탐토세립극구유항원B대소서1형당뇨병적길항작용급기궤제.방법:30지웅BALB/c소서수궤분위삼조:기내주사세립극구유항원B가당뇨병성모조(A조,10지);기내주사생리염수가당뇨병성모조(B조,10지);대조조(C조,10지).A조급여세립극구유항원B,B조급여상동제량적생리염수,균위련속5 d,수후A조、B조균급여소제량련뇨좌균소유도1형당뇨병,C조미여임하처리.동태관찰혈당변화,지3주말부살소서,류취혈청,취이선조직절편HE염색,진행이도염평분,용ELISA측정혈청백개소-2(IL-4)、간우소-γ(IFN-γ)수평.결과:급약후,소서혈당축점승고,분별재제3천、성모후1주、성모후2주급성모후3주,B조혈당수평분별현저고우A조화C조(P<0.05);A조이도가견림파세포침윤불다,이B조이도가견교다림파세포침윤;당뇨병모형건립3주말,A조소서혈청IL-4수평고우B조화C조,차이유통계학의의(P<0.05),A조소서혈청IFN-γ수평저우B조(P<0.05).결론:세립극구유항원B대소서실험성1형당뇨병구유길항화보호작용,기궤제가능여Th1/Th2면역편이유관.
