中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2014年
1期
80-84
,共5页
陆春雪%彭波%陈超群%周洲%彭江南%钟光明%吴移谋
陸春雪%彭波%陳超群%週洲%彭江南%鐘光明%吳移謀
륙춘설%팽파%진초군%주주%팽강남%종광명%오이모
沙眼衣原体%MIP蛋白%单克隆抗体%鉴定
沙眼衣原體%MIP蛋白%單剋隆抗體%鑒定
사안의원체%MIP단백%단극륭항체%감정
目的:制备小鼠抗沙眼衣原体MIP蛋白单克隆抗体并鉴定其生物学特性.方法:重组MIP蛋白免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行常规融合,间接ELISA法筛选阳性克隆并进行有限稀释克隆化,建立分泌抗MIP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,进一步采用ELISA法鉴定单克隆抗体的效价、类别及抗MIP蛋白特异性,IFA法鉴定单克隆抗体的衣原体种属特异性及中和能力.结果:建立了2株能稳定分泌抗MIP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1R6H6、2L9D2),ELISA法测得培养上清效价均为1:1 600,免疫球蛋白类型分别为IgG2a和IgG1;2株单克隆抗体不仅能特异性的识别MIP重组蛋白,而且能特异性识别沙眼衣原体血清型A、D、L2所编码的内源性MIP蛋白,但不识别其他衣原体优势蛋白及MoPn、AR39和6BC;体外中和试验表明,2株单克隆抗体均能有效中和衣原体的感染性.结论:获得了有活性的能特异性识别MIP蛋白的单克隆抗体,为深入研究MIP蛋白的结构和功能奠定了基础.
目的:製備小鼠抗沙眼衣原體MIP蛋白單剋隆抗體併鑒定其生物學特性.方法:重組MIP蛋白免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾細胞與SP2/0骨髓瘤細胞進行常規融閤,間接ELISA法篩選暘性剋隆併進行有限稀釋剋隆化,建立分泌抗MIP蛋白單剋隆抗體的雜交瘤細胞株,進一步採用ELISA法鑒定單剋隆抗體的效價、類彆及抗MIP蛋白特異性,IFA法鑒定單剋隆抗體的衣原體種屬特異性及中和能力.結果:建立瞭2株能穩定分泌抗MIP蛋白單剋隆抗體的雜交瘤細胞株(1R6H6、2L9D2),ELISA法測得培養上清效價均為1:1 600,免疫毬蛋白類型分彆為IgG2a和IgG1;2株單剋隆抗體不僅能特異性的識彆MIP重組蛋白,而且能特異性識彆沙眼衣原體血清型A、D、L2所編碼的內源性MIP蛋白,但不識彆其他衣原體優勢蛋白及MoPn、AR39和6BC;體外中和試驗錶明,2株單剋隆抗體均能有效中和衣原體的感染性.結論:穫得瞭有活性的能特異性識彆MIP蛋白的單剋隆抗體,為深入研究MIP蛋白的結構和功能奠定瞭基礎.
목적:제비소서항사안의원체MIP단백단극륭항체병감정기생물학특성.방법:중조MIP단백면역BALB/c소서,취소서비세포여SP2/0골수류세포진행상규융합,간접ELISA법사선양성극륭병진행유한희석극륭화,건립분비항MIP단백단극륭항체적잡교류세포주,진일보채용ELISA법감정단극륭항체적효개、유별급항MIP단백특이성,IFA법감정단극륭항체적의원체충속특이성급중화능력.결과:건립료2주능은정분비항MIP단백단극륭항체적잡교류세포주(1R6H6、2L9D2),ELISA법측득배양상청효개균위1:1 600,면역구단백류형분별위IgG2a화IgG1;2주단극륭항체불부능특이성적식별MIP중조단백,이차능특이성식별사안의원체혈청형A、D、L2소편마적내원성MIP단백,단불식별기타의원체우세단백급MoPn、AR39화6BC;체외중화시험표명,2주단극륭항체균능유효중화의원체적감염성.결론:획득료유활성적능특이성식별MIP단백적단극륭항체,위심입연구MIP단백적결구화공능전정료기출.
