中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2014年
1期
48-51,56
,共5页
γδT细胞%白细胞介素17%ESAT-6%STAT3
γδT細胞%白細胞介素17%ESAT-6%STAT3
γδT세포%백세포개소17%ESAT-6%STAT3
目的:观察ESAT-6对人外周血γδT细胞表达IL-17的影响,并对其信号转导机制进行初步探讨.方法:用Ficoll密度梯度离心法从健康人外周血中分离单个核细胞,培养3天后用流式细胞仪分离纯化γδT细胞,并用唑来磷酸及IL-2刺激扩增γδT细胞,12天后用ESAT-6刺激γδT细胞,并给予信号传导及转录激活因子3(STAT3)抑制剂S3I-201,设置未加入ESAT-6及不加任何抑制剂的对照组,用PCR法检测IL-17、STAT-3的基因转录水平,用ELISA法检测细胞培养液中IL-17的含量,用Western blot检测STAT3蛋白的表达.结果:ESAT-6能显著提高STAT3及IL-17的基因转录及蛋白表达(P<0.01),且S3I-201能显著抑制ESAT-6所致的γδT细胞IL-17mRNA的转录及淋巴因子的增加(P<0.01).结论:ESAT-6能提高外周血γδT细胞IL-17、STAT3的转录及表达,ESAT-6增强γδT细胞IL-17表达的机制可能与STAT3信号通路有关.
目的:觀察ESAT-6對人外週血γδT細胞錶達IL-17的影響,併對其信號轉導機製進行初步探討.方法:用Ficoll密度梯度離心法從健康人外週血中分離單箇覈細胞,培養3天後用流式細胞儀分離純化γδT細胞,併用唑來燐痠及IL-2刺激擴增γδT細胞,12天後用ESAT-6刺激γδT細胞,併給予信號傳導及轉錄激活因子3(STAT3)抑製劑S3I-201,設置未加入ESAT-6及不加任何抑製劑的對照組,用PCR法檢測IL-17、STAT-3的基因轉錄水平,用ELISA法檢測細胞培養液中IL-17的含量,用Western blot檢測STAT3蛋白的錶達.結果:ESAT-6能顯著提高STAT3及IL-17的基因轉錄及蛋白錶達(P<0.01),且S3I-201能顯著抑製ESAT-6所緻的γδT細胞IL-17mRNA的轉錄及淋巴因子的增加(P<0.01).結論:ESAT-6能提高外週血γδT細胞IL-17、STAT3的轉錄及錶達,ESAT-6增彊γδT細胞IL-17錶達的機製可能與STAT3信號通路有關.
목적:관찰ESAT-6대인외주혈γδT세포표체IL-17적영향,병대기신호전도궤제진행초보탐토.방법:용Ficoll밀도제도리심법종건강인외주혈중분리단개핵세포,배양3천후용류식세포의분리순화γδT세포,병용서래린산급IL-2자격확증γδT세포,12천후용ESAT-6자격γδT세포,병급여신호전도급전록격활인자3(STAT3)억제제S3I-201,설치미가입ESAT-6급불가임하억제제적대조조,용PCR법검측IL-17、STAT-3적기인전록수평,용ELISA법검측세포배양액중IL-17적함량,용Western blot검측STAT3단백적표체.결과:ESAT-6능현저제고STAT3급IL-17적기인전록급단백표체(P<0.01),차S3I-201능현저억제ESAT-6소치적γδT세포IL-17mRNA적전록급림파인자적증가(P<0.01).결론:ESAT-6능제고외주혈γδT세포IL-17、STAT3적전록급표체,ESAT-6증강γδT세포IL-17표체적궤제가능여STAT3신호통로유관.
