实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2014年
1期
7-8
,共2页
韩泽平%何金花%黄国贤%何梦玲%蒋建伟
韓澤平%何金花%黃國賢%何夢玲%蔣建偉
한택평%하금화%황국현%하몽령%장건위
原花青素类%HepG2细胞%肝肿瘤%化学疗法
原花青素類%HepG2細胞%肝腫瘤%化學療法
원화청소류%HepG2세포%간종류%화학요법
目的 探讨原花青素对提高人肝癌HepG2细胞对化学治疗药物的敏感性.方法 运用一定浓度的原花青素分别联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、阿奇霉素(DOX),作用于肝癌HepG2细胞48 h后,采用WST-8 法检测细胞增殖抑制率.结果 原花青素组(终浓度800 mg/L)对细胞的增殖抑制率为25.7%.根据金正均的Q值法计算各组作用的协同性,原花青素联合化学治疗药物,当5-Fu浓度为2、4、8、16 μg/mL时,Q值分别为0.92、0.96、1.10、1.12,表现为作用相加(0.85<Q<1.15);当DDP浓度为0.5、1、2、4 μg/mL时,Q值分别为1.16、1.20、1.26、1.32表现为协同作用(Q>1.15);当DOX浓度为0.2、0.4、0.8、1.6 μg/mL时,Q值分别为1.15、1.17、1.10、1.16表现为协同作用(Q>1.15).结论 葡萄籽原花青素可提高人肝癌HepG2细胞对化学治疗药物5-FU、DDP、DOX的敏感性.
目的 探討原花青素對提高人肝癌HepG2細胞對化學治療藥物的敏感性.方法 運用一定濃度的原花青素分彆聯閤5-氟尿嘧啶(5-Fu)、順鉑(DDP)、阿奇黴素(DOX),作用于肝癌HepG2細胞48 h後,採用WST-8 法檢測細胞增殖抑製率.結果 原花青素組(終濃度800 mg/L)對細胞的增殖抑製率為25.7%.根據金正均的Q值法計算各組作用的協同性,原花青素聯閤化學治療藥物,噹5-Fu濃度為2、4、8、16 μg/mL時,Q值分彆為0.92、0.96、1.10、1.12,錶現為作用相加(0.85<Q<1.15);噹DDP濃度為0.5、1、2、4 μg/mL時,Q值分彆為1.16、1.20、1.26、1.32錶現為協同作用(Q>1.15);噹DOX濃度為0.2、0.4、0.8、1.6 μg/mL時,Q值分彆為1.15、1.17、1.10、1.16錶現為協同作用(Q>1.15).結論 葡萄籽原花青素可提高人肝癌HepG2細胞對化學治療藥物5-FU、DDP、DOX的敏感性.
목적 탐토원화청소대제고인간암HepG2세포대화학치료약물적민감성.방법 운용일정농도적원화청소분별연합5-불뇨밀정(5-Fu)、순박(DDP)、아기매소(DOX),작용우간암HepG2세포48 h후,채용WST-8 법검측세포증식억제솔.결과 원화청소조(종농도800 mg/L)대세포적증식억제솔위25.7%.근거금정균적Q치법계산각조작용적협동성,원화청소연합화학치료약물,당5-Fu농도위2、4、8、16 μg/mL시,Q치분별위0.92、0.96、1.10、1.12,표현위작용상가(0.85<Q<1.15);당DDP농도위0.5、1、2、4 μg/mL시,Q치분별위1.16、1.20、1.26、1.32표현위협동작용(Q>1.15);당DOX농도위0.2、0.4、0.8、1.6 μg/mL시,Q치분별위1.15、1.17、1.10、1.16표현위협동작용(Q>1.15).결론 포도자원화청소가제고인간암HepG2세포대화학치료약물5-FU、DDP、DOX적민감성.
