药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
1期
27-30
,共4页
高效液相色谱法%玉米醇溶蛋白%微球%体外释放
高效液相色譜法%玉米醇溶蛋白%微毬%體外釋放
고효액상색보법%옥미순용단백%미구%체외석방
目的 建立石杉碱甲-玉米醇溶蛋白微球体外释放的测定方法,并考察载药微球的体外释放特性及影响因素.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:pH 2.5磷酸盐缓冲液-乙腈(86:14,V/V);检测波长:310 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25 ℃;进样量:20 μL.将石杉碱甲载药微球加以不同的释放介质,在摇床中振荡,定时取样并补以新鲜介质,高效液相色谱法测定石杉碱甲的累积释放率,并用不同释药模型对水为介质的释放结果进行拟合.结果 建立的高效液相色谱法符合方法学要求,分别以零级、一级、Higuchi以及Ritger-Peppas方程对以水为介质的释药曲线进行拟合,相关系数分别为0.693 8、0.902 5、0.964 6和0.954 7.介质的pH和离子强度不同,药物的释放结果不同.结论石杉碱甲-玉米醇溶蛋白微球在水中的释放符合Higuchi模型,微球中药物的释放机制以扩散为主.不同的pH和离子强度主要是分别通过影响石杉碱甲的溶解度和玉米醇溶蛋白的相对疏水性来影响石杉碱甲从微球中的释放速率.
目的 建立石杉堿甲-玉米醇溶蛋白微毬體外釋放的測定方法,併攷察載藥微毬的體外釋放特性及影響因素.方法 採用高效液相色譜法,色譜條件:色譜柱:ODS-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:pH 2.5燐痠鹽緩遲液-乙腈(86:14,V/V);檢測波長:310 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:25 ℃;進樣量:20 μL.將石杉堿甲載藥微毬加以不同的釋放介質,在搖床中振盪,定時取樣併補以新鮮介質,高效液相色譜法測定石杉堿甲的纍積釋放率,併用不同釋藥模型對水為介質的釋放結果進行擬閤.結果 建立的高效液相色譜法符閤方法學要求,分彆以零級、一級、Higuchi以及Ritger-Peppas方程對以水為介質的釋藥麯線進行擬閤,相關繫數分彆為0.693 8、0.902 5、0.964 6和0.954 7.介質的pH和離子彊度不同,藥物的釋放結果不同.結論石杉堿甲-玉米醇溶蛋白微毬在水中的釋放符閤Higuchi模型,微毬中藥物的釋放機製以擴散為主.不同的pH和離子彊度主要是分彆通過影響石杉堿甲的溶解度和玉米醇溶蛋白的相對疏水性來影響石杉堿甲從微毬中的釋放速率.
목적 건립석삼감갑-옥미순용단백미구체외석방적측정방법,병고찰재약미구적체외석방특성급영향인소.방법 채용고효액상색보법,색보조건:색보주:ODS-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm);류동상:pH 2.5린산염완충액-을정(86:14,V/V);검측파장:310 nm;류속:1.0 mL·min-1;주온:25 ℃;진양량:20 μL.장석삼감갑재약미구가이불동적석방개질,재요상중진탕,정시취양병보이신선개질,고효액상색보법측정석삼감갑적루적석방솔,병용불동석약모형대수위개질적석방결과진행의합.결과 건립적고효액상색보법부합방법학요구,분별이령급、일급、Higuchi이급Ritger-Peppas방정대이수위개질적석약곡선진행의합,상관계수분별위0.693 8、0.902 5、0.964 6화0.954 7.개질적pH화리자강도불동,약물적석방결과불동.결론석삼감갑-옥미순용단백미구재수중적석방부합Higuchi모형,미구중약물적석방궤제이확산위주.불동적pH화리자강도주요시분별통과영향석삼감갑적용해도화옥미순용단백적상대소수성래영향석삼감갑종미구중적석방속솔.
