药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
1期
16-18
,共3页
快速分离液相色谱%维生素B12%庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒
快速分離液相色譜%維生素B12%慶大黴素普魯卡因維B12顆粒
쾌속분리액상색보%유생소B12%경대매소보로잡인유B12과립
目的 建立快速分离液相色谱(RRLC)法测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中维生素B12含量的方法.方法 选用Agilent SB-C18柱(3.0 mm×150 mm,1.8 μm);以0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1 000 mL加磷酸0.5 mL)-甲醇(75:25)为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温40 ℃;检测波长361 nm;进样体积200 μL.结果 VB12在10～1 400 ng· mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=9).平均加样回收率为100.2%(RSD为1.0%,n=6).方法 的最低检出限为8.0 ng· mL-1.供试品溶液色谱图中VB12峰与相邻峰的分离度良好,样品中其他组分不干扰VB12的测定.结论 该方法快速,简便,重复性好,结果准确可靠,适用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中微量维生素B12的含量测定.
目的 建立快速分離液相色譜(RRLC)法測定慶大黴素普魯卡因維B12顆粒中維生素B12含量的方法.方法 選用Agilent SB-C18柱(3.0 mm×150 mm,1.8 μm);以0.005 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(每1 000 mL加燐痠0.5 mL)-甲醇(75:25)為流動相;流速為0.5 mL·min-1;柱溫40 ℃;檢測波長361 nm;進樣體積200 μL.結果 VB12在10～1 400 ng· mL-1濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 8,n=9).平均加樣迴收率為100.2%(RSD為1.0%,n=6).方法 的最低檢齣限為8.0 ng· mL-1.供試品溶液色譜圖中VB12峰與相鄰峰的分離度良好,樣品中其他組分不榦擾VB12的測定.結論 該方法快速,簡便,重複性好,結果準確可靠,適用于慶大黴素普魯卡因維B12顆粒中微量維生素B12的含量測定.
목적 건립쾌속분리액상색보(RRLC)법측정경대매소보로잡인유B12과립중유생소B12함량적방법.방법 선용Agilent SB-C18주(3.0 mm×150 mm,1.8 μm);이0.005 mol·L-1린산이경갑용액(매1 000 mL가린산0.5 mL)-갑순(75:25)위류동상;류속위0.5 mL·min-1;주온40 ℃;검측파장361 nm;진양체적200 μL.결과 VB12재10～1 400 ng· mL-1농도범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 8,n=9).평균가양회수솔위100.2%(RSD위1.0%,n=6).방법 적최저검출한위8.0 ng· mL-1.공시품용액색보도중VB12봉여상린봉적분리도량호,양품중기타조분불간우VB12적측정.결론 해방법쾌속,간편,중복성호,결과준학가고,괄용우경대매소보로잡인유B12과립중미량유생소B12적함량측정.
