华夏医学
華夏醫學
화하의학
ACTA MEDICINAE SINICA
2013年
6期
1044-1047
,共4页
纳米金%催化%共振散射光谱
納米金%催化%共振散射光譜
납미금%최화%공진산사광보
目的:建立纳米金纳米催化共振散射光谱新方法.方法:在13.3 μg/ml氯金酸、4.7mmol/L盐酸、2.40 mg/ml溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)和25.0 mg/ml维生素C条件下,纳米金催化维生素C还原生成的单质Au在纳米金微粒表面沉积形成较大粒径的金纳米微粒.结果:体系在600 nm处有一共振散射峰,随着纳米金浓度的增大,催化作用加强,600 nm处共振散射峰升高,其升高值与纳米金浓度在0.480～96.0 ng/ml范围内存在良好的线性关系,回归方程为△I=8.559C+14.48,相关系数为0.9972,检出限为0.056 ng/ml.结论:纳米催化共振散射光谱能较好地定量分析纳米金的含量.
目的:建立納米金納米催化共振散射光譜新方法.方法:在13.3 μg/ml氯金痠、4.7mmol/L鹽痠、2.40 mg/ml溴代十六烷基三甲銨(CTMAB)和25.0 mg/ml維生素C條件下,納米金催化維生素C還原生成的單質Au在納米金微粒錶麵沉積形成較大粒徑的金納米微粒.結果:體繫在600 nm處有一共振散射峰,隨著納米金濃度的增大,催化作用加彊,600 nm處共振散射峰升高,其升高值與納米金濃度在0.480～96.0 ng/ml範圍內存在良好的線性關繫,迴歸方程為△I=8.559C+14.48,相關繫數為0.9972,檢齣限為0.056 ng/ml.結論:納米催化共振散射光譜能較好地定量分析納米金的含量.
목적:건립납미금납미최화공진산사광보신방법.방법:재13.3 μg/ml록금산、4.7mmol/L염산、2.40 mg/ml추대십륙완기삼갑안(CTMAB)화25.0 mg/ml유생소C조건하,납미금최화유생소C환원생성적단질Au재납미금미립표면침적형성교대립경적금납미미립.결과:체계재600 nm처유일공진산사봉,수착납미금농도적증대,최화작용가강,600 nm처공진산사봉승고,기승고치여납미금농도재0.480～96.0 ng/ml범위내존재량호적선성관계,회귀방정위△I=8.559C+14.48,상관계수위0.9972,검출한위0.056 ng/ml.결론:납미최화공진산사광보능교호지정량분석납미금적함량.
