中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2014年
1期
56-59
,共4页
沈敏佳%陆筑凤%刘颖%于建兴
瀋敏佳%陸築鳳%劉穎%于建興
침민가%륙축봉%류영%우건흥
蜡样芽孢杆菌%氨基甲酸乙酯%基因克隆
蠟樣芽孢桿菌%氨基甲痠乙酯%基因剋隆
사양아포간균%안기갑산을지%기인극륭
Bacillus cereus%ethyl carbamate%gene clone
提取氨基甲酸乙酯降解菌株基因组DNA,以27f和1492r为引物PCR扩增并测定目的菌株16Sr DNA序列,基因组DNA以MboI进行酶切,与BamHI酶切的pUC18连接形成重组载体,将载体转化入大肠杆菌BL21中,构建基因组文库.利用溴麝香草酚蓝筛选培养基上筛选含有氨基甲酸乙酯降解酶基因的重组菌.通过本实验,鉴定出氨基甲酸乙酯降解酶菌株属于蜡样芽孢杆菌.阳性重组菌株可通过含有1％溴麝香草酚蓝的培养基(pH=6.5)筛选出来.
提取氨基甲痠乙酯降解菌株基因組DNA,以27f和1492r為引物PCR擴增併測定目的菌株16Sr DNA序列,基因組DNA以MboI進行酶切,與BamHI酶切的pUC18連接形成重組載體,將載體轉化入大腸桿菌BL21中,構建基因組文庫.利用溴麝香草酚藍篩選培養基上篩選含有氨基甲痠乙酯降解酶基因的重組菌.通過本實驗,鑒定齣氨基甲痠乙酯降解酶菌株屬于蠟樣芽孢桿菌.暘性重組菌株可通過含有1％溴麝香草酚藍的培養基(pH=6.5)篩選齣來.
제취안기갑산을지강해균주기인조DNA,이27f화1492r위인물PCR확증병측정목적균주16Sr DNA서렬,기인조DNA이MboI진행매절,여BamHI매절적pUC18련접형성중조재체,장재체전화입대장간균BL21중,구건기인조문고.이용추사향초분람사선배양기상사선함유안기갑산을지강해매기인적중조균.통과본실험,감정출안기갑산을지강해매균주속우사양아포간균.양성중조균주가통과함유1％추사향초분람적배양기(pH=6.5)사선출래.
