中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2014年
1期
13-19
,共7页
王艺璇%喻哲明%丁正同%王坚%邬剑军%陈嬿
王藝璇%喻哲明%丁正同%王堅%鄔劍軍%陳嬿
왕예선%유철명%정정동%왕견%오검군%진연
海马%神经元%突触功能障碍%α-突触核蛋白%β淀粉样蛋白1-42%β淀粉样蛋白42-1%半胱氨酸伸展蛋白α
海馬%神經元%突觸功能障礙%α-突觸覈蛋白%β澱粉樣蛋白1-42%β澱粉樣蛋白42-1%半胱氨痠伸展蛋白α
해마%신경원%돌촉공능장애%α-돌촉핵단백%β정분양단백1-42%β정분양단백42-1%반광안산신전단백α
hippocamp%neuron%synapse dysfunction%α-synuclein%β-amyloid1-42%β-amyloid42-1%cysteine-string protein α
目的 探讨α-突触核蛋白(α-Syn)和β淀粉样蛋白(Aβ1-42)寡聚体对小鼠原代皮质、海马神经细胞突触功能和活性的影响.方法 分别采用二甲基亚砜、Aβ42-1寡聚体、α-Syn、Aβ1-42寡聚体、α-Syn+ Aβ42-1寡聚体、α-Syn+ Aβ1-42寡聚体干预小鼠原代皮质和海马神经元,按不同干预方法分为6组.干预24 h后用免疫荧光、FMl-43染色法检测神经元的突触数量及活性,同时用Western blot法检测半胱氨酸伸展蛋白α(CSPα)表达.结果 与其余5组比较,α-Syn+Aβ1-42寡聚体组可使突触相关CSPα表达明显下降(P＜0.01)、与突触数目相关的突触蛋白Ⅰ明显降低(P＜0.01),同时突触活性也明显下降(P＜0.01).结论 α-Syn和Aβ1-42寡聚体可协同作用于神经元,减少CSPα表达,降低细胞突触数目及其功能.
目的 探討α-突觸覈蛋白(α-Syn)和β澱粉樣蛋白(Aβ1-42)寡聚體對小鼠原代皮質、海馬神經細胞突觸功能和活性的影響.方法 分彆採用二甲基亞砜、Aβ42-1寡聚體、α-Syn、Aβ1-42寡聚體、α-Syn+ Aβ42-1寡聚體、α-Syn+ Aβ1-42寡聚體榦預小鼠原代皮質和海馬神經元,按不同榦預方法分為6組.榦預24 h後用免疫熒光、FMl-43染色法檢測神經元的突觸數量及活性,同時用Western blot法檢測半胱氨痠伸展蛋白α(CSPα)錶達.結果 與其餘5組比較,α-Syn+Aβ1-42寡聚體組可使突觸相關CSPα錶達明顯下降(P＜0.01)、與突觸數目相關的突觸蛋白Ⅰ明顯降低(P＜0.01),同時突觸活性也明顯下降(P＜0.01).結論 α-Syn和Aβ1-42寡聚體可協同作用于神經元,減少CSPα錶達,降低細胞突觸數目及其功能.
목적 탐토α-돌촉핵단백(α-Syn)화β정분양단백(Aβ1-42)과취체대소서원대피질、해마신경세포돌촉공능화활성적영향.방법 분별채용이갑기아풍、Aβ42-1과취체、α-Syn、Aβ1-42과취체、α-Syn+ Aβ42-1과취체、α-Syn+ Aβ1-42과취체간예소서원대피질화해마신경원,안불동간예방법분위6조.간예24 h후용면역형광、FMl-43염색법검측신경원적돌촉수량급활성,동시용Western blot법검측반광안산신전단백α(CSPα)표체.결과 여기여5조비교,α-Syn+Aβ1-42과취체조가사돌촉상관CSPα표체명현하강(P＜0.01)、여돌촉수목상관적돌촉단백Ⅰ명현강저(P＜0.01),동시돌촉활성야명현하강(P＜0.01).결론 α-Syn화Aβ1-42과취체가협동작용우신경원,감소CSPα표체,강저세포돌촉수목급기공능.
