临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2014年
1期
61-64
,共4页
非小细胞肺癌%分子靶向治疗%盐酸埃克替尼%疗效
非小細胞肺癌%分子靶嚮治療%鹽痠埃剋替尼%療效
비소세포폐암%분자파향치료%염산애극체니%료효
Non-small cell lung cancer(NSCLC)%Molecular targeted therapy%Icotinib hydrochloride%Efficacy
目的 观察国产分子靶向药物盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 15例晚期NSCLC患者均接受盐酸埃克替尼治疗.盐酸埃克替尼125mg,3次/天,4周为1周期,首程服药4周后即按RECIST 1.1标准评价疗效,稳定及以上者均视为有效,有效者继续服药并每2个周期评价疗效,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.观察症状、PS评分改善率、不良反应及耐药出现时间等指标.结果 15例患者中有1例死亡,其余14例可评价疗效.首程服药4周后获CR 1例,PR 5例,SD 5例,PD 3例,客观缓解率为42.9％,疾病控制率为78.6％.症状缓解率为87.5％,缓解时间最快3小时,最慢14天.PS评分改善率为45.4％.4例(36.4％)出现快速耐药.不良反应轻微,仅出现1级白细胞减少2例(13.3％).结论 国产分子靶向药物盐酸埃克替尼对国人晚期NSCLC疗效确切且见效快,不良反应轻微.但少数病例产生耐药性较快,值得深入探讨.
目的 觀察國產分子靶嚮藥物鹽痠埃剋替尼治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和不良反應.方法 15例晚期NSCLC患者均接受鹽痠埃剋替尼治療.鹽痠埃剋替尼125mg,3次/天,4週為1週期,首程服藥4週後即按RECIST 1.1標準評價療效,穩定及以上者均視為有效,有效者繼續服藥併每2箇週期評價療效,直至疾病進展或齣現不可耐受的不良反應.觀察癥狀、PS評分改善率、不良反應及耐藥齣現時間等指標.結果 15例患者中有1例死亡,其餘14例可評價療效.首程服藥4週後穫CR 1例,PR 5例,SD 5例,PD 3例,客觀緩解率為42.9％,疾病控製率為78.6％.癥狀緩解率為87.5％,緩解時間最快3小時,最慢14天.PS評分改善率為45.4％.4例(36.4％)齣現快速耐藥.不良反應輕微,僅齣現1級白細胞減少2例(13.3％).結論 國產分子靶嚮藥物鹽痠埃剋替尼對國人晚期NSCLC療效確切且見效快,不良反應輕微.但少數病例產生耐藥性較快,值得深入探討.
목적 관찰국산분자파향약물염산애극체니치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화불량반응.방법 15례만기NSCLC환자균접수염산애극체니치료.염산애극체니125mg,3차/천,4주위1주기,수정복약4주후즉안RECIST 1.1표준평개료효,은정급이상자균시위유효,유효자계속복약병매2개주기평개료효,직지질병진전혹출현불가내수적불량반응.관찰증상、PS평분개선솔、불량반응급내약출현시간등지표.결과 15례환자중유1례사망,기여14례가평개료효.수정복약4주후획CR 1례,PR 5례,SD 5례,PD 3례,객관완해솔위42.9％,질병공제솔위78.6％.증상완해솔위87.5％,완해시간최쾌3소시,최만14천.PS평분개선솔위45.4％.4례(36.4％)출현쾌속내약.불량반응경미,부출현1급백세포감소2례(13.3％).결론 국산분자파향약물염산애극체니대국인만기NSCLC료효학절차견효쾌,불량반응경미.단소수병례산생내약성교쾌,치득심입탐토.
